lithium 2-furyl thiolate | 13129-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 英文名称: lithium 2-furyl thiolate
• 英文别名: lithium;furan-2-thiolate
• CAS: 13129-37-8
• 化学式: C₄H₃OS*Li
• 分子量: 106.074
• InChiKey: WSBZVEANLYTBDI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.81
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 2-furyl thiolate 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KADA R.; KNOPPOVA V.; JURASEK A.; KOVAC J.; LANDA L., CHEM. ZVESTI, 1979, 33, NO 4, 528-532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 lithium 2-furyl thiolate
  参考文献：
  名称：

  分子内一氧化氮环化成呋喃的区域和立体选择性

  摘要：

  分子内一氧化氮环加成到官能化呋喃中的过程是完全的区域化学控制，但非对映选择性低。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80569-4

文献信息

• Thienyl benzothienyl and dibenzothienyl compounds as inhibitors of
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05102905A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The invention concerns heterocyclic nitromethane derivatives of the formula 1 as defined hereinafter (and their non-toxic salts) wherein the heterocyclic moiety Q is thienyl, benzothienyl or dibenzothienyl and may bear a wide variety of optional substituents, together with pharmaceutical compositions containing them. The nitromethane derivatives are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value in the treatment of certain complications of diabetes and galactosemia.

  这项发明涉及下述定义的式1的杂环硝基甲烷衍生物（及其无毒盐），其中杂环基团Q是噻吩基、苯并噻吩基或二苯并噻吩基，并且可能带有各种可选的取代基，以及含有它们的药物组合物。这些硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶的抑制剂，在治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症方面具有价值。
• Regio- and stereocontrol in the intramolecular nitrile oxide cycloaddition to 2-furylthiol- and 2-furylmethanethiol derivatives.
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Laura Raimondi、Giulia Licini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80910-8

  日期：——

  A series of 2-furyl and 2-furylmethyl substituted nitrosulphides with a proper chain length were prepared and showed to undergo a totally regiocontrolled intramolecular furan-nitrile oxide cycloaddition to give cis-fused products in high yield. Insertion of a stereocenter on the cycloaddends did not allow satisfactory control of the absolute stereochemistry of the reaction. Enantiomerically enriched products (e.e. less-than-or-equal-to 95%) were obtained by a kinetic resolution process involving oxidation of the sulphide cycloadducts to the corresponding sulphoxides.