3,9,12,18-Tetramethyl-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-6-azapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,11,13,15(19),16-octaene-5,7-dione | 1383793-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,9,12,18-Tetramethyl-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-6-azapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,11,13,15(19),16-octaene-5,7-dione
• CAS: 1383793-92-7
• 化学式: C₂₈H₁₆F₅NO₂
• 分子量: 493.433
• InChiKey: YMCXJVIMHLXCAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9,12,18-Tetramethyl-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-6-azapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,11,13,15(19),16-octaene-5,7-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 、 镍 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 以45%的产率得到4-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-4-azaheptacyclo[14.5.2.02,6.07,20.010,19.013,18.017,21]tricosa-1(21),2(6),7(20),8,10(19),11,13(18),14,16,22-decaene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Electron-poor N-substituted imide-fused corannulenes

  摘要：

  N-取代的酰亚胺稠合冠烯可以从相应的四甲基荧蒽生成。本文报道了合成、晶体结构和电子性质。五氟苯基衍生物的固态结构以凸凹方式显示出近乎完美的π-堆积，预计将具有有用的电子性质。

  DOI：

  10.1039/c2cc32643d
• 作为产物：
  描述：

  1-(perfluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 、 3,8-二甲基苊醌 、 3-戊酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 49.0h， 以43%的产率得到3,9,12,18-Tetramethyl-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-6-azapentacyclo[9.7.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-1(18),2,4(8),9,11,13,15(19),16-octaene-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Electron-poor N-substituted imide-fused corannulenes

  摘要：

  N-取代的酰亚胺稠合冠烯可以从相应的四甲基荧蒽生成。本文报道了合成、晶体结构和电子性质。五氟苯基衍生物的固态结构以凸凹方式显示出近乎完美的π-堆积，预计将具有有用的电子性质。

  DOI：

  10.1039/c2cc32643d