N'-(benzenesulfonyl)-3-(furan-2-yl)-2-[5-(furan-2-ylmethylidene)-4-oxo-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enehydrazide | 573983-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(benzenesulfonyl)-3-(furan-2-yl)-2-[5-(furan-2-ylmethylidene)-4-oxo-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enehydrazide
• CAS: 573983-98-9
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₆S₂
• 分子量: 469.499
• InChiKey: FDLBTSRBSMQKND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 N'-(benzenesulfonyl)-3-(furan-2-yl)-2-[5-(furan-2-ylmethylidene)-4-oxo-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enehydrazide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 5-amino-8-(benzenesulfonamidocarbamoyl)-7-(furan-2-yl)-2-(furan-2-ylmethylidene)-3-oxo-7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-氰基乙酰芳基磺酰肼合成噻唑和噻唑并吡啶的新方法

  摘要：

  摘要 通过 N-氰基乙酰基磺酰肼反应合成新型 2-(N-乙酰芳基磺酰肼)-2-噻唑啉-4-酮及其相应的噻唑并[2,3-a]吡啶的新型高效方法与巯基乙酸。证明了该方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1081/scc-120015806
• 作为产物：
  描述：

  cyanoacetyl-N-phenylsulfonylhydrazide 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-(benzenesulfonyl)-3-(furan-2-yl)-2-[5-(furan-2-ylmethylidene)-4-oxo-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enehydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-氰基乙酰芳基磺酰肼合成噻唑和噻唑并吡啶的新方法

  摘要：

  摘要 通过 N-氰基乙酰基磺酰肼反应合成新型 2-(N-乙酰芳基磺酰肼)-2-噻唑啉-4-酮及其相应的噻唑并[2,3-a]吡啶的新型高效方法与巯基乙酸。证明了该方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1081/scc-120015806