4-[(3R)-3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclopropyl)-pyrrolidin-1-yl]-2-fluoro-3-methoxybenzoic acid | 817194-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-[(3R)-3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclopropyl)-pyrrolidin-1-yl]-2-fluoro-3-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-3-methoxy-4-[(3R)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropyl]pyrrolidin-1-yl]benzoic acid
• CAS: 817194-27-7
• 化学式: C₂₀H₂₇FN₂O₅
• 分子量: 394.443
• InChiKey: ZODHQIVMWSJDPU-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-[(3R)-3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclopropyl)-pyrrolidin-1-yl]-2-fluoro-3-methoxybenzoate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 柠檬酸 作用下， 生成 4-[(3R)-3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclopropyl)-pyrrolidin-1-yl]-2-fluoro-3-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1634879

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method of selectively introducing amino substituent
  申请人：Muto Makoto

  公开号：US20060122396A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Provided are a technique for position-selectively introducing an amino group into a difluorobenzoic acid, a novel process for producing a quinolonecarboxylic acid derivative serving as an antibacterial agent, and intermediates in the production. The process comprises treating a compound represented by formula (6): with a base in a water-containing solvent. The intermediates are represented by formula (6):

  提供了一种技术，用于在二氟苯甲酸中选择性地引入氨基，一种生产喹诺酮羧酸衍生物作为抗菌剂的新方法，以及生产中间体。该过程包括在含水溶剂中用碱处理由公式（6）表示的化合物。中间体由公式（6）表示：
• METHOD OF SELECTIVELY INTRODUCING AMINO SUBSTITUENT
  申请人：MUTO MAKOTO

  公开号：US20100069435A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Provided are a technique for position-selectively introducing an amino group into a difluorobenzoic acid, a novel process for producing a quinolonecarboxylic acid derivative serving as an antibacterial agent, and intermediates in the production. The process comprises treating a compound represented by formula (6): with a base in a water-containing solvent. The intermediates are represented by formula (6): formula (5): formula (4): or formula (3):

  提供了一种技术，用于在二氟苯甲酸中位置选择性地引入氨基，一种用作抗菌剂的喹诺酮羧酸衍生物的新型生产过程以及生产中间体。该过程包括在含水溶剂中用碱处理由式（6）表示的化合物。中间体由式（6），式（5），式（4）或式（3）表示。
• US7626029B2
  申请人：——

  公开号：US7626029B2

  公开（公告）日：2009-12-01