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(2S,15R)-17-methoxy-4,13,15-trimethyl-2-(1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-7-ylamino)-4,11,13-triaza-tricyclo[14.2.2.1(6,10)]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaene-3,12-dione | 1037093-42-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,15R)-17-methoxy-4,13,15-trimethyl-2-(1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-7-ylamino)-4,11,13-triaza-tricyclo[14.2.2.1(6,10)]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaene-3,12-dione
英文别名
——
(2S,15R)-17-methoxy-4,13,15-trimethyl-2-(1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-7-ylamino)-4,11,13-triaza-tricyclo[14.2.2.1(6,10)]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaene-3,12-dione化学式
CAS
1037093-42-7
化学式
C31H33N5O4
mdl
——
分子量
539.634
InChiKey
ZILJSQMAGINOGO-VKGTZQKMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.93
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    106.77
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以16%的产率得到(2R,15R)-17-methoxy-4,13,15-trimethyl-2-(1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-7-ylamino)-4,11,13-triaza-tricyclo[14.2.2.1(6,10)]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaene-3,12-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
    [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA UTILES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS
    摘要:
    公开号:
    WO2008079836A4
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