N-(chloro(phenyl)phosphaneyl)-1-methylpyridin-2(1H)-imine | 1011535-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(chloro(phenyl)phosphaneyl)-1-methylpyridin-2(1H)-imine
• CAS: 1011535-52-6
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₂P
• 分子量: 250.667
• InChiKey: XOXOWSKOGJGCIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(chloro(phenyl)phosphaneyl)-1-methylpyridin-2(1H)-imine 在 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(1-methylpyridin-2(1H)-ylidene)-P-phenylphosphonamidothioic chloride
  参考文献：
  名称：

  功能化手性膦和氯硫代膦酸盐的合成

  摘要：

  在三乙胺存在下，吡啶的 N-烷基-2/4-氨基环亚胺盐与二氯苯基膦反应生成了一系列新的三配位手性卤代膦，通过其不对称磷原子，在孪生 N-亚甲基中诱导非对映性。已合成卤代膦作为关键前体，通过用元素硫氧化原位转化为稳定的四配位磷，获得一系列新的具有活性氯原子的合成子化合物。氯硫代膦酸盐还表现出 NCH 2 的孪生质子的类似化学位移非等效性。这些化合物已被用于生产各种手性双酰胺硫代膦酸酯，并研究了其对 Holotrichia consanguinea (whitegrub) 的杀虫活性，

  DOI：

  10.1080/10426500601096609
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2(1H)-吡啶亚胺氢碘酸盐(1:1) 、 苯基二氯化磷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到N-(chloro(phenyl)phosphaneyl)-1-methylpyridin-2(1H)-imine
  参考文献：
  名称：

  功能化手性膦和氯硫代膦酸盐的合成

  摘要：

  在三乙胺存在下，吡啶的 N-烷基-2/4-氨基环亚胺盐与二氯苯基膦反应生成了一系列新的三配位手性卤代膦，通过其不对称磷原子，在孪生 N-亚甲基中诱导非对映性。已合成卤代膦作为关键前体，通过用元素硫氧化原位转化为稳定的四配位磷，获得一系列新的具有活性氯原子的合成子化合物。氯硫代膦酸盐还表现出 NCH 2 的孪生质子的类似化学位移非等效性。这些化合物已被用于生产各种手性双酰胺硫代膦酸酯，并研究了其对 Holotrichia consanguinea (whitegrub) 的杀虫活性，

  DOI：

  10.1080/10426500601096609

文献信息

• One Pot Synthesis of Biodynamic Bisamidothiophosphonates Incorporating Asymmetric Phosphorus Atom
  作者：Vijaya Kabra、Priti Kaushik、Arpana Meel

  DOI：10.1080/10426500601161015

  日期：2007.4.19

  N-alkyl-2-pyridinylidenamido(phenyl)chlorothiophosphonates have been generated in situ by oxidative phosphorylation of N-alkyl-2-aminopyridinium halides through the intermediacy of functionalized halophosphines. As evident from the proton NMR spectroscopy, the generated chiral system had induced diastereotopicity in the geminal protons attached to a prochiral carbon atom. Due to the presence of an active chlorine atom, they have been used as precursors for the synthesis of novel bisamidothiophosphonates. The bioactive nature of these compounds has been established after bioassay against the fungi Alternaria alternata, Aspergillus flavus, Aspergillus