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(2Z)-2-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-phenylmethylidene]-N-diphenylphosphinothioyl-3,4-dihydrochromen-4-amine | 1611467-45-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2Z)-2-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-phenylmethylidene]-N-diphenylphosphinothioyl-3,4-dihydrochromen-4-amine
英文别名
(2Z)-2-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)-phenylmethylidene]-N-diphenylphosphinothioyl-3,4-dihydrochromen-4-amine
(2Z)-2-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-phenylmethylidene]-N-diphenylphosphinothioyl-3,4-dihydrochromen-4-amine化学式
CAS
1611467-45-8
化学式
C33H33NO4P2S
mdl
——
分子量
601.643
InChiKey
HTEPMZHYQBHCNZ-MVJHLKBCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    88.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-dimethyl-2-(1-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxideN-(2-hydroxy-benzylidene)-P,P-diphenylphosphinothioic amide三丁基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以17%的产率得到(2E)-2-[(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-phenylmethylidene]-N-diphenylphosphinothioyl-3,4-dihydrochromen-4-amine
    参考文献:
    名称:
    P(n-Bu)3催化水杨基N-硫代次膦亚胺与烯丙基膦酸酯的反应:膦酰氯的合成
    摘要:
    已经描述了膦[P(n- Bu)3 ]催化的从烯基膦酸酯和水杨基N-硫代膦基亚胺合成膦酰基苯并二氢吡喃的反应,并将其与无磷丙二烯的反应进行了比较。产品经过(β,γ)环化,收率很高(57-83%)。关键产品的特征在于X射线晶体学。
    DOI:
    10.1002/jhet.2071
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