tert-butyl 2-methoxy-6-oxo-6a,7,8,9,10,11-hexahydro-6H-benzo[4,5]indeno[1,7a-c]pyrrole-8-carboxylate | 1071478-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl 2-methoxy-6-oxo-6a,7,8,9,10,11-hexahydro-6H-benzo[4,5]indeno[1,7a-c]pyrrole-8-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 6-methoxy-12-oxo-15-azatetracyclo[8.6.0.01,13.04,9]hexadeca-4(9),5,7,10-tetraene-15-carboxylate
• CAS: 1071478-62-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: JTZZLMXJRSDQFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-双(三苯基膦)合氯化羰基铑(Ⅰ) 、 tert-butyl allyl[4-(2-ethynyl-5-methoxyphenyl)-2-methylenebutyl]carbamate 在 dicobalt octacarbonyl 、 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 乙醚 、 苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 以0.02 g的产率得到tert-butyl 2-methoxy-6-oxo-6a,7,8,9,10,11-hexahydro-6H-benzo[4,5]indeno[1,7a-c]pyrrole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RCM 与 Pauson-Khand 反应的结合：三环结构的一步合成

  摘要：

  闭环复分解 (RCM) 和分子内 Pauson-Khand 反应的组合可以直接进入三环化合物。RCM 在六羰基钴络合的炔烃上进行，该络合物充当防止烯炔复分解的保护基团。该程序针对含有杂原子的二炔进行了研究，并允许构建 [6,5,5] 和 [7,5,5] 三环系统。该工艺的可行性在很大程度上取决于基材的性质。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800332