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2,3-difluoro-4-ethoxybenzyltriphenylphosphonium bromide | 1192013-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-difluoro-4-ethoxybenzyltriphenylphosphonium bromide
英文别名
(4-Ethoxy-2,3-difluorophenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
2,3-difluoro-4-ethoxybenzyltriphenylphosphonium bromide化学式
CAS
1192013-88-9
化学式
Br*C27H24F2OP
mdl
——
分子量
513.362
InChiKey
YBFYYVVOSPDWHF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-pentyl-4-phenyl-1-silacyclohexane carbaldehyde 、 2,3-difluoro-4-ethoxybenzyltriphenylphosphonium bromide 生成 trans-4-(2-(2,3-difluoro-4-ethoxyphenyl)ethyl)-1-(n-pentyl)-1-silacyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Silacyclohexane carbaldehyde compounds and processes for preparing
    摘要:
    以下是化学式(I)的硅环已烷羰基化合物: ##STR1## 其中Ar代表苯基或甲苯基,R代表苯基、甲苯基、线性烷基、单或双氟烷基、支链烷基、烷氧基烷基或烯基。还描述了从硅环已烷羰基化合物制备以下化学式(II)或(III)的硅环已烷基液晶化合物的过程: ##STR2## 其中,X代表CN,F,Cl,CF.sub.3,CClF.sub.2,CHClF,OCF.sub.3,OCClF.sub.2,OCHF.sub.2,OCHClF,(O).sub.m CT=CX.sub.1 X.sub.2,O(CH.sub.2).sub.r (CF.sub.2).sub.s X.sub.3,R或OR,其中m的值为0或1,T和X.sub.1独立地表示H,F或Cl,X.sub.2表示F或Cl,r和s分别为0、1或2的值,但需要满足r+s=2、3或4,X.sub.3表示H,F或Cl,R的含义与前面定义的相同,Y和Z独立地表示卤素或甲基基团,i和j独立地表示0、1或2的值。
    公开号:
    US05527490A1
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文献信息

  • Silacyclohexane carbaldehyde compounds and processes for preparing silycyclohexane-based liquid crystal compounds from the carbaldehyde compound
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:EP0682031A1
    公开(公告)日:1995-11-15
    A silacyclohexane carbaldehyde compound of the following formula (I) wherein Ar represents a phenyl group or a tolyl group, and R represents a phenyl group, a tolyl group, a linear alkyl group, a mono or difluoroalkyl group, a branched alkyl group, an alkoxyalkyl group or an alkenyl group. Processes for preparing a silacyclohexane-based liquid crystal compound of the following formula (II) or (III) from the silacyclohexane carbaldehyde are also described wherein X represents CN, F, Cl, CF₃, CClF₂, CHClF, OCF₃, OCClF₂, OCHF₂, OCHClF, (O)mCT=CX₁X₂, O(CH₂)r(CF₂)sX₃, R or OR wherein m is a value of 0 or 1, T and X₁ independently represent H, F or Cl, X₂ represents F or Cl, r and s are, respectively, a value of 0, 1 or 2 provided that r + s = 2, 3 or 4 , X₃ represents H, F or Cl, and R has the same meaning as defined before, Y and Z independently represent a halogen or a methyl group, i and j are independently a value of 0, 1 or 2.
    下式(I)的环己烷甲醛化合物 其中 Ar 代表苯基或甲苯基,R 代表苯基、甲苯基、直链烷基、单或二氟烷基、支链烷基、烷氧基烷基或烯基。还描述了用环己烷甲醛制备下式(II)或(III)的环己烷基液晶化合物的方法 其中 X 代表 CN、F、Cl、CF₃、CClF₂、CHClF、OCF₃、OCClF₂、OCHF₂、OCHClF、(O)mCT=CX₁X₂、O(CH₂)r(CF₂)sX₃、R 或 OR,其中 m 的值为 0 或 1,T 和 X₁ 独立地代表 H、F 或 Cl,X₂ 代表 F 或 Cl,r 和 s 分别为、其中 m 的值为 0 或 1,T 和 X₁ 独立地代表 H、F 或 Cl,X₂ 代表 F 或 Cl,r 和 s 的值分别为 0、1 或 2,条件是 r + s = 2、3 或 4,X₃ 代表 H、F 或 Cl,R 的含义与前述定义相同,Y 和 Z 独立地代表卤素或甲基,i 和 j 独立地为 0、1 或 2。
  • Silacyclohexane-based carbaldehyde compounds and processes for preparing silacyclohexane-based liquid crystal compounds from the carbaldehyde compound
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP0682031B1
    公开(公告)日:2000-03-22
  • US5527490A
    申请人:——
    公开号:US5527490A
    公开(公告)日:1996-06-18
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