1,1-dimethylethyl (2S)-4-[(5'-{[({3-[(1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinyl)methyl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}-2'-fluoro-3-biphenylyl)methyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate | 887920-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2S)-4-[(5'-{[({3-[(1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinyl)methyl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}-2'-fluoro-3-biphenylyl)methyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl (2S)-4-[(5'-{[({3-[(1-([(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinyl)methyl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}-2'-fluoro-3-biphenylyl)methyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate；tert-butyl (2S)-4-[[3-[2-fluoro-5-[[[3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]methyl]benzoyl]amino]methyl]phenyl]phenyl]methyl]-2-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 887920-68-5
• 化学式: C₄₂H₅₅FN₄O₅
• 分子量: 714.921
• InChiKey: OTLGXMUHGQVTRG-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S)-4-[(5'-{[({3-[(1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinyl)methyl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}-2'-fluoro-3-biphenylyl)methyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[(6-fluoro-3'-{[(3S)-3-methyl-1-piperazinyl]methyl}-3-biphenylyl)methyl]-3-(4-piperidinylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55553

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-4-哌啶基)甲基]苯甲酸 、 1,1-dimethylethyl (2S)-4-{[5'-(aminomethyl)-2'-fluoro-3-biphenylyl]methyl}-2-methyl-1-piperazinecarboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (2S)-4-[(5'-{[({3-[(1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinyl)methyl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}-2'-fluoro-3-biphenylyl)methyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  联苯哌嗪作为新型长效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  通过高通量筛选和随后的优化，发现了一系列新型的联苯哌嗪作为强效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。通过鼻内给药，在小鼠的支气管收缩体内模型中，对M3具有相对于M2和M1分别具有500和20倍亚型选择性的化合物5c表现出优异的抑制活性和长的作用持续时间。新型吸入的mAChR拮抗剂是用于治疗慢性阻塞性肺疾病的潜在有用的治疗剂。

  DOI：

  10.1021/jm800935u

文献信息

• M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07932247B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  本发明提供了肌动蛋白乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• Novel M3 Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  申请人：Budzik Brian W.

  公开号：US20090149447A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌动蛋白乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• US7932247B2
  申请人：——

  公开号：US7932247B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• Discovery of Biphenyl Piperazines as Novel and Long Acting Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  作者：Jian Jin、Brian Budzik、Yonghui Wang、Dongchuan Shi、Feng Wang、Haibo Xie、Zehong Wan、Chongye Zhu、James J. Foley、Edward F. Webb、Manuela Berlanga、Miriam Burman、Henry M. Sarau、Dwight M. Morrow、Michael L. Moore、Ralph A. Rivero、Michael Palovich、Michael Salmon、Kristen E. Belmonte、Dramane I. Lainé

  DOI：10.1021/jm800935u

  日期：2008.10.9

  highly potent muscarinic acetylcholine receptor antagonists via high throughput screening and subsequent optimization. Compound 5c with respective 500- and 20-fold subtype selectivity for M3 over M2 and M1 exhibited excellent inhibitory activity and long duration of action in a bronchoconstriction in vivo model in mice via intranasal administration. The novel inhaled mAChR antagonists are potentially useful

  通过高通量筛选和随后的优化，发现了一系列新型的联苯哌嗪作为强效毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂。通过鼻内给药，在小鼠的支气管收缩体内模型中，对M3具有相对于M2和M1分别具有500和20倍亚型选择性的化合物5c表现出优异的抑制活性和长的作用持续时间。新型吸入的mAChR拮抗剂是用于治疗慢性阻塞性肺疾病的潜在有用的治疗剂。
• WO2006/55553
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——