3,3-dimethyl-7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 878156-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-7-nitro-2H-isoindol-1-one
• CAS: 878156-59-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: KFFARIAOAFEAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、53.33 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 7-amino-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines as PLK inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了通式（1）的化合物，其中A，W，X，Y，Z，Ra，Rb，Rc，R1和R3如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且利用它们制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US20090149438A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1-cyano-1-methylethyl)-6-nitro-benzoate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 溴 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.33h， 以8%的产率得到3,3-dimethyl-7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] 2,4-DI(AMIMOPHEYL) PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN
  [EN] 2,4-DI(AMINOPHENYL) PYRIMIDINES AS PLK INHIBITORS
  [FR] 2,4-DI(AMIMOPHENYL)-PYRIMIDINES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE PLK

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求书中定义的，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2006021544A1

文献信息

• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• Amino pyrimidine anticancer compounds
  申请人：Appari Rama Devi

  公开号：US08399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。
• 2,4-DI(AMINOPHENYL)PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1781640A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7521457B2
  申请人：——

  公开号：US7521457B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• US8399433B2
  申请人：——

  公开号：US8399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19