[(1,4,7-(4-tert-butyl-2-mercaptobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane)Fe(III)] | 145780-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1,4,7-(4-tert-butyl-2-mercaptobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane)Fe(III)]
• 英文别名: Fe(1,4,7-(4-tert-butyl-2-thiolatobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane)
• CAS: 145780-10-5
• 化学式: C₃₉H₅₄N₃S₃*Fe
• 分子量: 716.923
• InChiKey: UXYIEFKXSSLZTB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) perchlorate trihydrate 、 [(1,4,7-(4-tert-butyl-2-mercaptobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane)Fe(III)] 以 甲醇 为溶剂， 以77%的产率得到[(1,4,7-(4-tert-butyl-2-thiolatobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane)FePbFe(1,4,7-(4-tert-butyl-2-thiolatobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  Glaser, Thorsten, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 11, p. 2632 - 2642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic Structure of Linear Thiophenolate-Bridged Heterotrinuclear Complexes [LFeMFeL]<i>ⁿ</i>⁺ (M = Cr, Co, Fe; <i>n </i>= 1−3):  Localized vs Delocalized Models
  作者：Thorsten Glaser、Thomas Beissel、Eckhard Bill、Thomas Weyhermüller、Volker Schünemann、Wolfram Meyer-Klaucke、Alfred X. Trautwein、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ja982898m

  日期：1999.3.1

  crystalline solids: (i) [LFeCrFeL](PF6)n with n = 1 (1a), n = 2 (1b), and n = 3 (1c); (ii) [LFeCoFeL]Xn with X = BPh4 and n = 2 (2b) and X = PF6 and n = 3 (2c); (iii) [LFeFeFeL](BPh4)n with n = 2 (3b) and n = 3 (3c). All compounds contain linear trinuclear cations (face-sharing octahedral) with an N3Fe(μ-SR)3M(μ-SR)3FeN3 core structure. The electron structure of all complexes has been studied by Fe

  单核 [LFeIII] 的反应，其中 L 代表三阴离子配体 1,4,7-三（4-叔丁基-2-巯基苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷与 CrSO4·5H2O、CoCl2·6H2O 或 Fe (BF4)2·6H2O 和随后用六氟磷酸二铁盐或 NO( ) 氧化或用 [(tmcn)Mo(CO)3]（tmcn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）还原生成[LFeMFeL]n+ 复合物的同构系列，其以下盐类被分离为结晶固体：(i) [LFeCrFeL](PF6)n，n = 1 (1a)，n = 2 (1b)，和 n = 3 (1c); (ii) [LFeCoFeL]Xn，其中 X = BPh4 且 n = 2 (2b) 且 X = PF6 且 n = 3 (2c)；(iii) [LFeFeFeL](BPh4)n，n = 2 (3b) 和 n = 3 (3c)。所有化合物都包含具有 N3
• Molecular and Electronic Structure of Two Linear Thiophenolate-Bridged Heterotrinuclear Complexes [LFeRuFeL]2+/3+ (L = 1,4,7-Tris(4-tert-butyl-2-mercaptobenzyl)-1,4,7-triazacyclononane)
  作者：Belen Albela、Eckhard Bill、Oliver Brosch、Thomas Weyhermüller、Karl Wieghardt

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200001)2000:1<139::aid-ejic139>3.0.co;2-e

  日期：2000.1

  5RuIIIFe2.5 and 2 by FeIIIRuIIIFeIII. Complex 1 possesses a diamagnetic (St = 0) and 2 an St = 1/2 ground state. The electronic structures of 1 and 2 are rationalized by an MO picture involving Fe–Ru metal-metal bonds of bond order 0.5 in both species. Complex 1 is formally a mixed valence compound with complete delocalization of the “excess electron” (class III).

  [FeIIIL] 与 [RuIICl2(dmso)4] 在甲醇中在氩气下反应，加入 NaPF6 后，得到棕色晶体 [LFeRuFeL](PF6)2·3 OH (1)。其单电子氧化产物 [LFeRuFeL](PF6)3 (2) [L = 1,4,7-(4-叔丁基-2-巯基苄基)-1,4,7-三氮杂环壬烷]相当于 [NO]BF4。[LFeRuFeL](BPh4)2· CN·3(CH3)2CO的晶体结构测定表明1含有一个三核的、共享面的硫醇基桥接二甲基。穆斯堡尔光谱确定 1 的氧化态分布最好用 Fe2.5RuIIIFe2.5 描述，2 用 FeIIIRuIIIFeIII 描述。配合物 1 具有抗磁性 (St = 0)，配合物 2 具有 St = 1/2 基态。1 和 2 的电子结构通过涉及两种物种中键级为 0.5 的 Fe-Ru 金属-金属键的 MO 图片合理化。
• Beissel, Thomas; Bürger, Kai Silke; Voigt, Gottfried, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 124 - 126
  作者：Beissel, Thomas、Bürger, Kai Silke、Voigt, Gottfried、Wieghardt, Karl、Butzlaff, Christian、Trautwein, Alfred X.

  DOI：——

  日期：——
• Glaser, Thorsten; Kesting, Frank; Beissel, Thomas, Inorganic Chemistry, <hi>1999</hi>, vol. 38, p. 722 - 732
  作者：Glaser, Thorsten、Kesting, Frank、Beissel, Thomas、Bill, Eckhard、Weyhermueller, Thomas、et al.

  DOI：——

  日期：——