tert-butyl 3-(2-hydroxyphenyl)propionate | 722539-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-hydroxyphenyl)propionate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(2-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 722539-53-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: WNZAPCYZXJERPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-hydroxyphenyl)propionate 在 吡啶 、 丙酸 、 三氯化磷 、 苯硼酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-(2-Chloro-4H-benzo[1,3,2]dioxaphosphinin-8-yl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有酯酶可裂解位点的第二代环硫氨酸核苷酸：“锁定”概念

  摘要：

  介绍了环Sal-核苷酸方法的概念扩展。抗 HIV 活性核苷类似物 d4T 1 的新环盐衍生物的特征是掺入了可酶切的羧酸酯部分，目的是将三酯捕获在细胞内（“锁定”概念）。描述了在环Sal部分的3-或5-位带有不同酯基的环Sal-三酯。令人惊讶的是，只有乙酰基酯和乙酰丙酸酯在 CEM 细胞提取物中容易裂解，而烷基酯被发现是稳定的。尽管如此，在体外抗 HIV 检测中，大多数化合物实现了胸苷激酶旁路，从而证明它们至少充当核苷酸传递系统。†为了纪念和庆祝 Leroy B. Townsend 教授 70 岁生日。

  DOI：

  10.1081/ncn-120027820
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基苯基)丙酸 、 叔丁醇 在 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到tert-butyl 3-(2-hydroxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  带有酯酶可切割位点的第二代cycloSal-d4TMP 前核苷酸——“诱捕”概念

  摘要：

  介绍了 cycloSal-核苷酸方法的扩展。将酶可裂解的酯/酰基基团连接到 cycloSal-d4TMP 三酯上应该允许这些化合物在裂解后被捕获在细胞内。在环Sal环系统的3-或5-位引入酯/酰基基团，并且在CEM细胞提取物的水解研究中观察到关于酯/酰基部分的惊人差异。虽然乙酰基酯和乙酰丙酸酯很容易裂解，但 cycloSal-d4TMP 酸的烷基酯证明对酶促裂解具有抗性。相比之下，AM-、POM- 和 POC-酰基在提取物中迅速裂解，产生 cycloSal-d4TMP 酸。还介绍了化合物对 HIV 的抗病毒活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500490

文献信息

• Process for the manufacture of a spray dried powder
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1767613A1

  公开（公告）日：2007-03-28

  The present invention relates to a process for the manufacture of a spray dried powder which comprises the the steps of (a) forming a warm, stirred aqueous slurry comprising: inorganic salts, at least one binding agent and from 0.001 to 20% by weight of capsules, based on the weight of spray dried powder, containing benefit agents including at least perfume, (b) spray drying the resultant slurry to form a spray dried powder, said capsules being such that : 1) more than 40% of the benefit agents remain encapsulated 60 minutes after dispersion thereof at 70°C in the slurry as defined in the "slurry survival test" in a sealed vessel without agitation ; 2) more than 30% of the benefit agents added for 15 minutes to an ambient slurry as defined in the "spray dry test" survive spray drying through a laboratory scale spray drier. Application : manufacture of detergents.

  本发明涉及一种制造喷雾干燥粉末的工艺，该工艺包括以下步骤：(a)形成一种温热的、搅拌的水性浆液，该浆液包括：无机盐、至少一种结合剂和按喷雾干燥粉末重量计0.001-20%（重量）的胶囊，胶囊中含有至少包括香水在内的功效剂；(b)喷雾干燥所得浆液以形成喷雾干燥粉末，所述胶囊应满足以下条件： 1) 在无搅拌的密封容器中，按照 "浆液存活试验 "的定义，在 70°C 的浆液中分散 60 分钟后，仍有 40% 以上的益肤剂被包裹； 2) 在 "喷雾干燥试验 "中定义的环境浆料中添加 15 分钟后，30% 以上的增效剂能在实验室规模的喷雾干燥机中经受住喷雾干燥。 应用：生产洗涤剂。
• Encapsulation of bulky fragrance molecules
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1894603A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The present invention relates to a fragrance composition to be incorporated within core shell capsules preferably formaldehyde melamine and optionally urea capsules in order to reduce fragrance leakage from the capsules on storage in liquid, gel and soft solid household, laundry and personal care products and cosmetics which contain surfactants and/or solvents. The fragrance composition of the invention comprises: I) 60-100% by weight of at least 5 fragrance compounds fragrance compounds. 20-100% by weight of said fragrance compounds being comprised of at least 3 compounds having a molecular weight less than 325 atomic mass units.

  本发明涉及一种掺入芯壳胶囊（最好是甲醛三聚氰胺胶囊，也可以是尿素胶囊）中的香味组合物，以减少液体、凝胶和软固体家用、洗衣和个人护理产品以及含有表面活性剂和/或溶剂的化妆品在储存时香味从胶囊中渗出。 本发明的香味组合物包括 I) 60-100% （按重量计）的至少 5 种香料化合物。按重量计，20-100%的香料化合物由至少 3 种分子量小于 325 原子质量单位的化合物组成。
• “LOCK-IN” MODIFIED <i>CYCLOSAL</i> NUCLEOTIDES—THE SECOND GENERATION OF <i>CYCLOSAL</i> PRODRUGS
  作者：D. Vukadinović、N. P. H. Böge、J. Balzarini、C. Meier

  DOI：10.1081/ncn-200059298

  日期：2005.4.1

  A new generation of cycloSal-pronucleotides is presented. CycloSal-d4TMPs have been modified by introduction of an esterase-cleavable site in order to trap them inside cells. Hydrolysis studies in different media (PBS, CEM/O- and liver extracts) and anti-HIV evaluation of separated diastereomers revealed unexpected differences between the isomers.
• Functionalization of 2,4-Dichloropyrimidines by 2,2,6,6-Tetramethylpiperidyl Zinc Base Enables Modular Synthesis of Antimalarial Diaminopyrimidine P218 and Analogues
  作者：Matheus A. Meirelles、Ian de Toledo、Samuel Thurow、Gabriela Barreiro、Rafael M. Couñago、Ronaldo A. Pilli

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00500

  日期：2023.7.7
• INTUMESCENT PUTTY
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0799288A1

  公开（公告）日：1997-10-08