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2-methyl-4,6-bis((phenylthio)methyl)phenol | 110675-27-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-4,6-bis((phenylthio)methyl)phenol
英文别名
2-Methyl-4,6-bis(phenylsulfanylmethyl)phenol
2-methyl-4,6-bis((phenylthio)methyl)phenol化学式
CAS
110675-27-9
化学式
C21H20OS2
mdl
——
分子量
352.521
InChiKey
HRCPEOBDRDMFNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛苯硫酚邻甲酚三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.5h, 以55%的产率得到2-methyl-4-((phenylthio)methyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    三氟乙酸催化thiophenylmethylation和内酰胺类和酚类的thioalkylmethylation通过在水中多米诺三组分反应†往最‡
    摘要:
    已经描述了一种有效的一锅三氟乙酸经由多胺基三组分偶联(3CC)与水中的硫醇和甲醛催化内酰胺,靛红和酚的硫代苯基甲基化和硫代烷基甲基化。开发的协议具有广泛的底物范围,可用于各种硫醇,内酰胺和靛红。酚的邻-/对-硫代苯基甲基化的方案的实用性表明,反应是通过原位形成硫代苯基甲基阳离子中间体而进行的。基于LC-ESIMS的机理研究进一步证实了该中间体的形成。为靛红,所述Ñ -对O2通过记录化合物4e的X射线晶体结构来确认-硫代苯基甲基化。萘硫基类似物3E在MCF-7细胞(IC展出显著抗增殖活性的50 8μM)经由细胞凋亡诱导。
    DOI:
    10.1039/c3ra47874b
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