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2-methyl-4,6-bis((phenylthio)methyl)phenol
2-methyl-4,6-bis((phenylthio)methyl)phenol | 110675-27-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4,6-bis((phenylthio)methyl)phenol
英文别名
2-Methyl-4,6-bis(phenylsulfanylmethyl)phenol
CAS
110675-27-9
化学式
C
21
H
20
OS
2
mdl
——
分子量
352.521
InChiKey
HRCPEOBDRDMFNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
24
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
70.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
苯硫酚
、
邻甲酚
在
三氟乙酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 4.5h, 以55%的产率得到2-methyl-4-((phenylthio)methyl)phenol
参考文献:
名称:
三氟乙酸催化thiophenylmethylation和内酰胺类和酚类的thioalkylmethylation通过在水中多米诺三组分反应†往最‡
摘要:
已经描述了一种有效的一锅三氟乙酸经由多胺基三组分偶联(3CC)与水中的硫醇和甲醛催化内酰胺,靛红和酚的硫代苯基甲基化和硫代烷基甲基化。开发的协议具有广泛的底物范围,可用于各种硫醇,内酰胺和靛红。酚的邻-/对-硫代苯基甲基化的方案的实用性表明,反应是通过原位形成硫代苯基甲基阳离子中间体而进行的。基于LC-ESIMS的机理研究进一步证实了该中间体的形成。为靛红,所述Ñ -对O2通过记录化合物4e的X射线晶体结构来确认-硫代苯基甲基化。萘硫基类似物3E在MCF-7细胞(IC展出显著抗增殖活性的50 8μM)经由细胞凋亡诱导。
DOI:
10.1039/c3ra47874b
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