2,2-dideuterioethenylsulfanylbenzene | 132461-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-dideuterioethenylsulfanylbenzene
• CAS: 132461-65-5
• 化学式: C₈H₈S
• 分子量: 138.202
• InChiKey: GMPDOIGGGXSAPL-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dideuterioethenylsulfanylbenzene 、 氘代氯仿 生成 (E)-3-deuterio-1,1,1-trifluoro-4-phenylsulfanylbut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;KAMITORI, YASUHIRO;OKADA, ETSUJI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1975-1976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)ethyl-1,1-d2 brosylate 生成 2,2-dideuterioethenylsulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  SEDAGHAT-HERATI, M. R.;MCMANUS, SAMUEL P.;HARRIS, J. MILTON, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, C. 2539-2543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic substitution at an olefinic carbon atom. Some studies of the mechanism of the trifluoroacetylation of aryl vinyl sulfides
  作者：Masaru Hojo、Ryoichi Masuda、Yasuhiro Kamitori、Etsuji Okada

  DOI：10.1021/jo00006a001

  日期：1991.3

  A study of the mechanism of the trifluoroacetylation of aryl vinyl sulfides was made. The rates of trifluoroacetylation of ArSCH = CH2, ArSCH = CD2, cis-ArSCH = CHD, and trans-ArSCH = CHD were determined. The results imply that this electrophilic substitution reaction proceeds by a single-step mechanism.