4-(acetoxymethyl)tetradecachlorotriphenylmethyl radical | 101981-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(acetoxymethyl)tetradecachlorotriphenylmethyl radical
• CAS: 101981-06-0
• 化学式: C₂₂H₅Cl₁₄O₂
• 分子量: 797.622
• InChiKey: WCOYDLFAUADIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.92
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(acetoxymethyl)tetradecachlorotriphenylmethyl radical 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 以75%的产率得到tetradecachloro-4-(hydroxymethyl)triphenylmethyl radical
  参考文献：
  名称：

  Inert carbon free radicals. 7. The (kinetic) reverse effect and relevant synthesis of new monofunctionalized triphenylmethyl radicals and their nonradical counterparts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a013
• 作为产物：
  描述：

  sodium acetate 、 4-(bromomethyl)tetradecachlorotriphenylmethyl radical 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到4-(acetoxymethyl)tetradecachlorotriphenylmethyl radical
  参考文献：
  名称：

  Inert carbon free radicals. 7. The (kinetic) reverse effect and relevant synthesis of new monofunctionalized triphenylmethyl radicals and their nonradical counterparts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a013

文献信息

• The influence of a substituent with free radical character (reverse effect) on some nucleophilic substitutions involving benzylic systems
  作者：Manuel Ballester、Jaime Veciana、Juan Riera、Juan Castañer、Olga Armet、Concepción Rovira

  DOI：10.1039/c39830000982

  日期：——

  The free radical character of the benzyl bromide (1) causes accelerations in the nucleophilic substitution reactions with acetate and with diethyl malonate anions which are interpreted in terms of a change-transfer, biradical configuration for the SN2 transition state.

  苄基溴（1）的自由基特征导致与乙酸根和丙二酸二乙酯的亲核取代反应加速，这可根据S N 2过渡态的变化转移双自由基构型来解释。