4-[(R)-4-(3-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-3-methyl-7-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-[1,4]diazepin-1-yl]-butyric acid | 1290047-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(R)-4-(3-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-3-methyl-7-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-[1,4]diazepin-1-yl]-butyric acid
• 英文别名: 4-[(3R)-4-[3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-1,4-diazepin-1-yl]butanoic acid
• CAS: 1290047-98-1
• 化学式: C₁₇H₁₈ClF₃N₂O₃
• 分子量: 390.79
• InChiKey: FLTVPEOIHLTCQZ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(R)-4-(3-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-3-methyl-7-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-[1,4]diazepin-1-yl]-butyric acid 、 (S)-6-aza-spiro[2.5]octan-4-ol 在 (S)-6-aza-spiro[2.5]octan-4-ol hydrochloride 作用下， 以hydrochloride (intermediate 2) gave的产率得到(S)-6-aza-spiro[2.5]octan-4-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl compounds

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型双环化合物，其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如说明书和权利要求中所定义，并且它们的生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，例如可用于预防和/或治疗炎症性疾病，特别是外周动脉闭塞病或动脉粥样硬化。

  公开号：

  US08445674B2
• 作为产物：
  描述：

  4-[(R)-2-(3-chloro-4-trifluoromethyl-phenylamino)-propylamino]-butyric acid tert-butyl ester 在 三乙基硅烷 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[(R)-4-(3-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-3-methyl-7-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-[1,4]diazepin-1-yl]-butyric acid 、 4-[(S)-4-(3-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-3-methyl-7-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-[1,4]diazepin-1-yl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新颖双环化合物，其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7、R8、R9和R10如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，例如可用于预防和/或治疗炎症性疾病，特别是外周动脉闭塞疾病或动脉粥样硬化形成。

  公开号：

  US20110092698A1

文献信息

• [EN] DIAZEPAM DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIAZÉPAM EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011048032A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention is concerned with novel bicyclic compounds of Formula (I), wherein n, m, p, A, L, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R7, R8, R9 and R10 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新颖双环化合物，其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7、R8、R9和R10的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• DIAZEPAN DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2491022B1

  公开（公告）日：2014-12-31
• DIAZEPAM DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2491022A1

  公开（公告）日：2012-08-29
• US8445674B2
  申请人：——

  公开号：US8445674B2

  公开（公告）日：2013-05-21