5-(4-dimethylamino-benzylidene)-4-methylsulfanyl-5H-thiazol-2-one | 39593-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-dimethylamino-benzylidene)-4-methylsulfanyl-5H-thiazol-2-one
• 英文别名: 5-(4-dimethylamino-benzylidene)-4-methylsulfanyl-5H-thiazol-2-one
• CAS: 39593-66-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 278.399
• InChiKey: CLXNYACFNMZTPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-dimethylamino-benzylidene)-4-methylsulfanyl-5H-thiazol-2-one 、 邻氨基苯甲酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到3-[1-(4-Dimethylamino-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3H-thiazolo[4,3-b]quinazoline-1,9-dione
  参考文献：
  名称：

  噻唑并 [4,3-b] - 和噻唑并 [2,3-b] 喹唑酮类新衍生物的合成

  摘要：

  新的 5H-thiazolo [4,3-b] quinazoline-3,5 (1H) -diones 3, 4a-c, 5a-c 和 5H-thiazolo [2,3-b] quinazoline-3,5 (2H) -Diones 9a - c, 11a - c 是通过邻氨基苯甲酸与 2-噻唑烷酮 - 4- 硫酮衍生物 1b, 6a - c, 7a - c 和 5 - 取代的 2- (烷基巯基) -2 - 噻唑啉 4 反应制备的-ones 8a-c, 10a-c，分别。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160503
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 5-p-Dimethylaminobenzylidene-4-thionthiazolid-2-one 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-(4-dimethylamino-benzylidene)-4-methylsulfanyl-5H-thiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kassab,N.A.L. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, # 5/6, p. 799 - 805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• V'yunov,K.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 386 - 389
  作者：V'yunov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——