1,1'-(cyclopent-1-ene-1,2-diylbis(5-methylthiophene-4,2-diyl))bis(N-(9H-fluoren-2-yl)methanimine) | 1310716-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,1'-(cyclopent-1-ene-1,2-diylbis(5-methylthiophene-4,2-diyl))bis(N-(9H-fluoren-2-yl)methanimine)
• CAS: 1310716-06-3
• 化学式: C₄₃H₃₄N₂S₂
• 分子量: 642.888
• InChiKey: XNZMFMTXPCDKTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.16
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(cyclopent-1-ene-1,2-diylbis(5-methylthiophene-4,2-diyl))bis(N-(9H-fluoren-2-yl)methanimine) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于二芳基乙烯的亚胺和胺：合成，光致变色性质和取代作用

  摘要：

  将二醛1与不同的芳族胺缩合，得到一系列含有席夫碱基团的对称二芳烃，并用NaBH 4还原得到相应的二芳基乙烯胺。所有新化合物的结构均通过NMR光谱，质谱，X射线衍射和元素分析确定。还研究了它们的光致变色性质，发现二芳基亚乙基亚胺在溶液中显示出比其胺类似物更好的光致变色性质。此外，我们发现，通过改变芳族胺前体，可以获得具有不同多色行为的二芳烃。研究了许多不同的芳香胺，包括不同的碳骨架和在不同位置的不同卤素取代基，以调节多色行为。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.12.017
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1'-(cyclopent-1-ene-1,2-diylbis(5-methylthiophene-4,2-diyl))bis(N-(9H-fluoren-2-yl)methanimine)
  参考文献：
  名称：

  基于二芳基乙烯的亚胺和胺：合成，光致变色性质和取代作用

  摘要：

  将二醛1与不同的芳族胺缩合，得到一系列含有席夫碱基团的对称二芳烃，并用NaBH 4还原得到相应的二芳基乙烯胺。所有新化合物的结构均通过NMR光谱，质谱，X射线衍射和元素分析确定。还研究了它们的光致变色性质，发现二芳基亚乙基亚胺在溶液中显示出比其胺类似物更好的光致变色性质。此外，我们发现，通过改变芳族胺前体，可以获得具有不同多色行为的二芳烃。研究了许多不同的芳香胺，包括不同的碳骨架和在不同位置的不同卤素取代基，以调节多色行为。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.12.017