5-chloro-2-(4-fluorophenyl)-2-methoxyvaleric acid hydrazide monohydrochloride | 949167-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(4-fluorophenyl)-2-methoxyvaleric acid hydrazide monohydrochloride
• 英文别名: 5-chloro-2-(4-fluorophenyl)-2-methoxyvaleric acid hydrazide hydrochloride；5-chloro-2-(4-fluorophenyl)-2-methoxypentanehydrazide;hydrochloride
• CAS: 949167-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₆ClFN₂O₂*ClH
• 分子量: 311.184
• InChiKey: BCEWAMUJKGGTMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]acrylimidate hydrochloride 、 5-chloro-2-(4-fluorophenyl)-2-methoxyvaleric acid hydrazide monohydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (-)-8-(4-fluorophenyl)-8-methoxy-2-{(E)-2-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]vinyl}-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Multi-cyclic cinnamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其中Ar1代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，Ar2代表可能用C1-6烷氧基等取代的苯基团，X1代表双键等，Het代表可能用C1-6烷基等取代的咪唑基团，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US20070219181A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N'-[5-chloro-2-(4-fluorophenyl)-2-methoxypentanoyl]hydrazinecarboxylate 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.17h， 以to obtain 81 mg of the title compound的产率得到5-chloro-2-(4-fluorophenyl)-2-methoxyvaleric acid hydrazide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Multi-cyclic cinnamide derivatives

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其表示为公式（I）：或其药学上可接受的盐，其中Ar1表示咪唑基团，可能被C1-6烷基等取代，Ar2表示苯基团，可能被C1-6烷氧基等取代，X1表示双键等，Het表示咪唑基团，可能被C1-6烷基等取代，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。

  公开号：

  US07973033B2

文献信息

• Multi-cycle cinnamide derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07713993B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Ar1 represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, Ar2 represents a phenyl group that may be substituted with a C1-6 alkoxy group, or the like, X1 represents a double bond or the like, and Het represents an imidazolyl group that may be substituted with a C1-6 alkyl group, or the like, which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for a disease caused by Aβ.

  本发明提供了一种由式(I)所表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表一种咪唑基团，该基团可能被C1-6烷基等取代，Ar2代表一种苯基团，该基团可能被C1-6烷氧基等取代，X1代表双键等，Het代表一种咪唑基团，该基团可能被C1-6烷基等取代，该化合物对由Aβ引起的疾病具有治疗或预防作用。
• EP1992618A1
  申请人：——

  公开号：EP1992618A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• POLYCYCLIC CINNAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1992618B1

  公开（公告）日：2012-01-18
• US7713993B2
  申请人：——

  公开号：US7713993B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• US7897632B2
  申请人：——

  公开号：US7897632B2

  公开（公告）日：2011-03-01