di-n-butyl-bis(trimethylsilylethynyl)tin | 1175711-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 金属乙炔化物
• 英文名称: di-n-butyl-bis(trimethylsilylethynyl)tin
• 英文别名: di-n-butyl-bis(trimethysilylethynyl)tin；2-[Dibutyl(2-trimethylsilylethynyl)stannyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 1175711-40-6
• 化学式: C₁₈H₃₆Si₂Sn
• 分子量: 427.365
• InChiKey: ZRLGZFKWKZSUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-n-butyl-bis(trimethylsilylethynyl)tin 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [3-Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranyl-1,1-dibutyl-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-5-trimethylsilylstannol-2-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用弱和强亲电性三有机硼烷通过双（三甲基甲硅烷基乙炔基）锡化合物的 1,1-碳硼化选择性合成锡醇：两性离子中间体的表征

  摘要：

  三有机硼烷 BEt3、BPh3 和 B(C6F5)3 可以与双（三甲基甲硅烷基乙炔基）二有机锡化合物 [R12Sn(C≡C–SiMe3)2; R12 = –(CH2)5– (a), R1 = nBu (b), nOct (c), Ph (d)] 以选择性和定量地给出锡醇。反应在两个连续步骤（分子间和分子内）中通过 1,1-碳硼化进行，中间体通过 NMR 光谱检测。在一种情况下，使用强亲电性 B(C6F5)3，分离出两性离子中间体，并通过 X 射线衍射分析对其进行结构表征。解决了 1,1-碳硼化的可逆性问题。多核磁共振波谱（1H、11B、13C、19F、29Si、119Sn NMR）用于表征中间体和作为最终产物的锡醇。一些核磁共振参数（11B、13C、

  DOI：

  10.1002/ejic.201400028
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 di-n-butyl-bis(trimethylsilylethynyl)tin
  参考文献：
  名称：

  使用弱和强亲电性三有机硼烷通过双（三甲基甲硅烷基乙炔基）锡化合物的 1,1-碳硼化选择性合成锡醇：两性离子中间体的表征

  摘要：

  三有机硼烷 BEt3、BPh3 和 B(C6F5)3 可以与双（三甲基甲硅烷基乙炔基）二有机锡化合物 [R12Sn(C≡C–SiMe3)2; R12 = –(CH2)5– (a), R1 = nBu (b), nOct (c), Ph (d)] 以选择性和定量地给出锡醇。反应在两个连续步骤（分子间和分子内）中通过 1,1-碳硼化进行，中间体通过 NMR 光谱检测。在一种情况下，使用强亲电性 B(C6F5)3，分离出两性离子中间体，并通过 X 射线衍射分析对其进行结构表征。解决了 1,1-碳硼化的可逆性问题。多核磁共振波谱（1H、11B、13C、19F、29Si、119Sn NMR）用于表征中间体和作为最终产物的锡醇。一些核磁共振参数（11B、13C、

  DOI：

  10.1002/ejic.201400028

文献信息

• A novel mode of access to polyfunctional organotin compounds and their reactivity in Stille cross-coupling reaction
  作者：Sandrine Lamandé-Langle、Mohamed Abarbri、Jérôme Thibonnet、Alain Duchêne

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.030

  日期：2009.7

  Mono-, di-, tri- and tetra-functional organotin compounds were easily prepared in a sonicated Barbier reaction using ultrasound technology via coupling reaction of organo halides with tin halides (Bu3SnCl, Bu2SnCl2, BuSnCl3, SnCl4) mediated by magnesium metal. The di- and tri- functional organotin compounds were tested in a Stille cross-coupling reaction in order to ascertain how many groups were transferred. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.