1-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-carbanilide | 68070-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-carbanilide
• 英文别名: 2-methyl-2H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid anilide；2-methyl-N-phenyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide
• CAS: 68070-56-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: ZFFPUWDIKXYYTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-methyl-5-(phenylcarbamoyl)-1H-1,2,4-triazolium bromide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 以69%的产率得到1-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-carbanilide
  参考文献：
  名称：

  Phenylcarbamoylation of N-Acetyl-1,2,4-triazolium-4-aminides Revisited

  摘要：

  The reaction of N-acetyl-1,2,4-triazolium-4-aminides (I, i.e. 1Aa-d) with phenyl isocyanate affords ring functionalized products (4a-d) rather than linear adducts (II). Analogous compounds are obtained from the triazolium-1-aminide (1Ae) and the imidazolium congener (W). Twofold carbamoylation to give products of type (8) occurs on reaction of aminotriazolium salts (7A) in the presence of base. Azoliums having methyl at C(5)/(2) are inert throughout (B series).

  DOI：

  10.3987/com-06-10836

文献信息

• PAPADOPOULOS E. P.; SCHUPBACH C. M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 1, 99-104
  作者：PAPADOPOULOS E. P.、 SCHUPBACH C. M.

  DOI：——

  日期：——