(E)-4-chlorophenyl{2-[-1-(4-chlorophenyl)-2-methoxyethenyl]phenyl}methanol | 1186678-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-chlorophenyl{2-[-1-(4-chlorophenyl)-2-methoxyethenyl]phenyl}methanol
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-[2-[(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-methoxyethenyl]phenyl]methanol
• CAS: 1186678-26-1
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂O₂
• 分子量: 385.29
• InChiKey: JLYHDYDRLNPGKA-KGENOOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(4-chlorophenyl)-2-bromo-β-methoxystyrene 、 4-氯苯甲醛 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 diethyl ethet 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z)-4-chlorophenyl{2-[-1-(4-chlorophenyl)-2-methoxyethenyl]phenyl}methanol 、 (E)-4-chlorophenyl{2-[-1-(4-chlorophenyl)-2-methoxyethenyl]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  氢碘酸催化芳基[2-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)苯基]甲醇环化合成1,3-二芳基-2-甲氧基茚

  摘要：

  摘要 开发了一种从 1-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)-2-溴苯合成 1,3-二芳基-2-甲氧基茚的高效两步法。因此，通过 1-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)-2-溴苯和丁基锂之间的卤素-锂交换原位生成的 2-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)苯基锂与芳香醛反应生成芳基[2-(1-芳基-2-甲氧基乙烯基)苯基]甲醇，然后用催化量的浓氢碘酸处理，以合理的产率得到相应的1,3-二芳基-2-甲氧基茚。

  DOI：

  10.1080/00397910802669375