(+)-3-[3-[(3R)-aminopyrrolidin-1-yl]propyl]-5-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1-[(4-isopropoxyphenyl)sulfonyl]-6-methoxy-1,3-dihydroindol-2-one hydrochloride | 1182402-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-3-[3-[(3R)-aminopyrrolidin-1-yl]propyl]-5-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1-[(4-isopropoxyphenyl)sulfonyl]-6-methoxy-1,3-dihydroindol-2-one hydrochloride
• 英文别名: 3-[3-[(3R)-3-aminopyrrolidin-1-yl]propyl]-5-chloro-3-(2-fluorophenyl)-6-methoxy-1-(4-propan-2-yloxyphenyl)sulfonylindol-2-one;hydrochloride
• CAS: 1182402-97-6
• 化学式: C₃₁H₃₅ClFN₃O₅S*ClH
• 分子量: 652.614
• InChiKey: ZAHWNDGMQUZAKN-ASLCXGFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R)-[3-[5-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1-[(4-isopropoxyphenyl)sulfonyl]-6-methoxy-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]propyl]pyrrolidin-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-3-[3-[(3R)-aminopyrrolidin-1-yl]propyl]-5-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1-[(4-isopropoxyphenyl)sulfonyl]-6-methoxy-1,3-dihydroindol-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。

  公开号：

  US20110059955A1

文献信息

• US8362067B2
  申请人：——

  公开号：US8362067B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20110059955A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to novel 3-aminoalkyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives, to their preparation and to their therapeutic application. The compounds of the present invention correspond to the formula (I): in which the variables are as set forth in the specification. These compounds exhibit a strong affinity and a high selectivity for human arginine-vasopressin (AVP) V 1a receptors and some compounds additionally exhibit a strong affinity for AVP V 1b receptors.

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。