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Zn(3-hydroxy-2-methyl-thiopyran-4-thionate)2
Zn(3-hydroxy-2-methyl-thiopyran-4-thionate)2 | 1620202-23-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Zn(3-hydroxy-2-methyl-thiopyran-4-thionate)2
英文别名
——
CAS
1620202-23-4
化学式
C
12
H
10
O
2
S
4
Zn
mdl
——
分子量
379.864
InChiKey
WDDPZCZFIZXDQB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
3-hydroxy-2-methyl-4H-thiopyran-4-thione
、 zinc(II) chloride 在 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 以83%的产率得到Zn(3-hydroxy-2-methyl-thiopyran-4-thionate)2
参考文献:
名称:
Ru(II) 和 Zn(II) 的二硫代麦芽糖络合物的基于配体的光氧化:光解 CH 活化和单线态氧生成和淬灭的证据。
摘要:
复合物 [Ru(bpy) 2 (ttma)] + (bpy = 2,2'-bipyridine; ttma = 3-hydroxy-2-methyl-thiopyran-4-thionate, 1,先前已被证明经历了不寻常的 C外球氧化时二硫代麦芽糖醇配体的 –H 活化。反应生成了醇和醛产物2和3,从侧甲基的 C-H 氧化。在本报告中,我们证明了相同的产物在1 的光解时形成在温和的氧化剂如甲基紫精、[Ru(NH 3 ) 6 ] 3+和 [Co(NH 3 ) 5 Cl] 2+ 存在下,它们不会氧化1在黑暗中。这种反应性仅在激发进入归因于 ttma 配体的吸收带时产生。用均质 Zn(ttma) 2 , 4 进行的类似实验也导致电子受体在 ttma 吸收带激发时减少。配合物1和4表现出短寿命的可见荧光和长寿命的近红外磷光带。单线态氧在1或4 的有氧激发期间产生和淬灭,但不参与 C-H 活化过程。
DOI:
10.1039/c4dt00961d
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