2-(1-Cyclopropyl-2-methylidenepent-4-enyl)thiophene | 1349741-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(1-Cyclopropyl-2-methylidenepent-4-enyl)thiophene
• CAS: 1349741-64-5
• 化学式: C₁₃H₁₆S
• 分子量: 204.336
• InChiKey: MHXPCFGCSKZTKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 在 六氟磷酸钾 、 C₅₁H₄₄P₂RuS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到2-(1-Cyclopropyl-2-methylidenepent-4-enyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  连接环丙基的钌-亚烯基络合物的反应

  摘要：

  两个环丙基亚烯基络合物[Ru] =CCC（R）（C 3 H 5）（[Ru] = [RuCp（PPh 3）2 ]，Cp =环戊二烯基； R =噻吩（2a），R = Ph （2b））是在KPF 6存在下，由[Ru] Cl与相应的1-环丙基-2-丙炔-1-醇反应制得的。热处理，2a和2b的卤化物阴离子加成以及钯催化的反应均导致环丙基的扩环，分别得到亚乙烯基配合物4a和4b，每个环具有五元环。该环膨胀进入被C 累积双键的Cβ与环丙基环的亚甲基之间的C键形成。在2a与吡咯的反应中，连续形成两个CC键，一个在吡咯的C-2与2a的Cγ之间，另一个在吡咯的C-3与Cα之间，形成6a。通过添加吡咯和1,3-质子位移来进行反应。NaBH 4的2a氢化反应是在不同的溶剂中进行的。累积的双键区域选择性地还原，得到7a和8a的混合物。有趣的是，使用不同的溶剂会导致7a和7a的比率不同。8a。质子溶剂（如甲醇

  DOI：

  10.1002/asia.201100297