[(4,4’-dimethyl-2,2’-bipyridine)bis(2-phenylpyridinato-C²,N)iridium(III)] hexafluorophosphate | 1159215-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(4,4’-dimethyl-2,2’-bipyridine)bis(2-phenylpyridinato-C²,N)iridium(III)] hexafluorophosphate
• 英文别名: [Ir(2-phenylpyridine)₂₍4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)][PF₆]；[Ir(2-phenylpyridine)₂(4,4-dimethyl-2,2′-bipyridine)](PF₆)；[Ir(2-phenylpyridine(-1H))2(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)](PF6)；[Ir(ppy)₂(Me₂bpy)](PF₆)；[Ir(ppy)₂dmbpy][PF₆]；Ir(ppy)₂(dtbbpy)PF₆；iridium(3+);4-methyl-2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridine;2-phenylpyridine;hexafluorophosphate
• CAS: 1159215-27-6；1240918-72-2；857637-69-5
• 化学式: C₃₄H₂₈IrN₄*F₆P
• 分子量: 829.807
• InChiKey: WIECLDOLKQZCJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(4,4’-dimethyl-2,2’-bipyridine)bis(2-phenylpyridinato-C²,N)iridium(III)] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Iridium complexes inhibit tumor necrosis factor-α by utilizing light and mixed ligands

  摘要：

  We report herein a large study of the inhibition of tumor necrosis factor-alpha with 51 iridium(III) complexes, thus highlighting the influence of the nature of the ligands around the metal, their synergic effect and the role of the light. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.02.001
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒醛 、 乙酸烯丙酯 在 硫酸钴水合物 、 [(4,4’-dimethyl-2,2’-bipyridine)bis(2-phenylpyridinato-C²,N)iridium(III)] hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 以58%的产率得到1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  亲核性π-烯丙基钴配合物的光催化聚合制备醛的烯丙基化

  摘要：

  π-烯丙基金属配合物的“增强”反应性的概念已被开发为醛烯丙基化的有力方法。本文介绍了通过单电子转移（SET）过程合成亲核烯丙基钴配合物的光催化化学合成策略。该策略使得能够使用有机N，N-二异丙基乙胺作为末端还原剂，用乙酸烯丙酯使羰基的金属光氧化还原烯丙基化，绕过化学计量量的金属的使用。紫外可见光谱法用于监测反应中钴的氧化还原变化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c05330

文献信息

• Blue-Green Iridium(III) Emitter and Comprehensive Photophysical Elucidation of Heteroleptic Cyclometalated Iridium(III) Complexes
  作者：Kassio P. S. Zanoni、Bruna K. Kariyazaki、Akitaka Ito、M. Kyle Brennaman、Thomas J. Meyer、Neyde Y. Murakami Iha

  DOI：10.1021/ic500070s

  日期：2014.4.21

  Synthesis and photophysical properties of the highly emissive complex [Ir(Fppy)2(dmb)]+ are reported along with those of additional heteroleptic cyclometalated Ir(III) complexes, [Ir(ppy)2(NN)](PF6): FppyH = 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine; ppyH = 2-phenylpyridine; NN = 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (dmb), 1,10-phenanthroline (phen), or 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (Ph2phen). TD-DFT calculations

  合成和高发射复杂的光物理性质的[Ir（Fppy）2（DMB）] +与这些额外杂沿着报道环金属化铱（III）络合物，物[Ir（PPY）2（NN）]（PF 6）：FppyH = 2-（2,4-二氟苯基）吡啶; ppyH = 2-苯基吡啶；NN = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（DMB），1,10-菲咯啉（phen）或4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（Ph 2 phen）。TD-DFT计算和弗兰克-康登发射光谱带形状分析表明，广泛和无结构的发射从物[Ir（Fppy）2（DMB）] +在乙腈在298K主要来自三重态的金属-配体电荷转移激发态3 MLCT Ir（ppy）→NN。的发射最大值与在两个给电子或吸电子取代基的变化而变化系统NN和Xppy配体，和发射效率高，令人印象深刻的φ≈1的[Ir（Fppy）2（DMB）] +。在丙腈77 K /丁腈（4/5，体积/体积）中，从物[Ir（发射Fppy）2（DMB）]
• Peptide‐Conjugated Long‐Lived Theranostic Imaging for Targeting GRPr in Cancer and Immune Cells
  作者：Wanhe Wang、Ke‐Jia Wu、Kasipandi Vellaisamy、Chung‐Hang Leung、Dik‐Lung Ma

  DOI：10.1002/anie.202007920

  日期：2020.10.5

  complex. Its long emission lifetime enabled its luminescence signal to be readily distinguished from the interfering fluorescence of organic dyes by using a time‐resolved technique. This probe selectively visualized living cancer cells via specific binding to GRPr, while it also modulated the function of GRPr on TNF‐α secretion in immune cells. To our knowledge, this is the first peptide‐conjugated iridium(III)

  胃泌素释放肽受体（GRPr）在生命系统中起着增生和炎性的作用。在这里，我们报道了一种高度选择性的GRPr拮抗剂（JMV594）系铱（III）复合物，用于探测活癌细胞和免疫细胞中的GRPr。该探针表现出所需的光物理性质，并且还表现出微不足道的细胞毒性，克服了铱（III）复合物的固有毒性。它的长发射寿命使它的发光信号可以通过使用时间分辨技术轻松地与有机染料的干扰荧光区分开。该探针通过与GRPr特异性结合而选择性地使活着的癌细胞可视化，同时还调节了GRPr对免疫细胞中TNF-α分泌的功能。据我们所知，这是第一个作为GRPr生物成像探针和GRPr活性调节剂开发的肽缀合铱（III）复合物。这种治疗诊断剂在揭示GRPr在生命系统中的各种作用方面显示出巨大潜力。
• Synthesis, Structure, and Photophysical and Electrochemical Properties of Cyclometallated Iridium( <scp>III</scp> ) Complexes with Phenylated Bipyridine Ligands
  作者：Marc Lepeltier、Terence Kwok‐Ming Lee、Kenneth Kam‐Wing Lo、Loic Toupet、Hubert Le Bozec、Véronique Guerchais

  DOI：10.1002/ejic.200400418

  日期：2005.1

  A series of cationic diiminoiridium(III) complexes [Ir(ppy-N,C)2(L-N,N)](PF6) has been prepared [Hppy = 2-phenylpyridine; L = 4,4′-tBu2dpbpy (1), 4,4′-Me2dpbpy (2), 4,4′-Me2pbpy (3), 4,4′-Me2bpy (4)] and their photophysical and electrochemical properties studied. X-ray diffraction studies of complex 1 reveal a dihedral angle of about 33° between the pyridine rings, and that the two phenyl groups are

  已经制备了一系列阳离子二亚氨基铱(III)配合物[Ir(ppy-N,C)2(LN,N)](PF6)[Hppy = 2-苯基吡啶；L = 4,4'-tBu2dpbpy (1), 4,4'-Me2dpbpy (2), 4,4'-Me2pbpy (3), 4,4'-Me2bpy (4)] 及其光物理和电化学性质研究。配合物 1 的 X 射线衍射研究表明，吡啶环之间的二面角约为 33°，并且两个苯基也相对于相邻的吡啶环倾斜。所有配合物都表现出中等强度和长寿命的发射。发射的起源暂定为三重态金属-配体电荷转移 3MLCT [dπ(Ir) π*(二亚胺)] 激发态，尽管三重态 σ-键-配体电荷转移 3SBLCT [σ(Ir−C) π*(diimine)] 不能排除。配合物的发光特性取决于二亚胺配体上的取代基。已经实现了二亚胺配体的选择性 N-甲基化，并且已经尝试将它们的 N,C-配位到 Ir 中心。(©
• The effect of photocatalyst excited state lifetime on the rate of photoredox catalysis
  作者：J. R. Ochola、M. O. Wolf

  DOI：10.1039/c6ob01717g

  日期：——

  with varying excited state lifetimes are used as photocatalysts to study the effect of excited state lifetime on the rate of a prototypical photoredox-catalyzed reaction, the trifluoromethylation of quinoline. An improved mechanistic understanding of the photocatalysis is achieved, enabling guided optimization of reaction conditions and elucidating the role of the photocatalyst excited state lifetime on

  使用四种不同的激发态寿命不同的铱（III）聚吡啶基配合物作为光催化剂，研究激发态寿命对原型光氧化还原催化的反应速率（喹啉的三氟甲基化）的影响。实现了对光催化作用的改进的机械理解，从而能够指导优化反应条件并阐明光催化剂激发态寿命对光催化速度的作用。