5-acetyl-4-(4-carboxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 1355165-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-acetyl-4-(4-carboxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(5-acetyl-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-4-yl)benzoic acid
• CAS: 1355165-45-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: AMNGLWZHDMUNDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-acetyl-4-(4-carboxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  可溶性聚合物支持的流动合成：制备杂环的绿色工艺

  摘要：

  首次研究了 PEG 支持的水流合成与作为分离技术的超滤相结合。作为案例研究，该策略被应用于从相同的 PEG 连接醛制备新的 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮、四唑和四氢-1,3-恶嗪。二氢嘧啶酮是通过铜 (II) 催化的 Biginelli 反应制备的，而通过 Baylis-Hillman 反应随后进行还原和 1,3-偶极环加成反应获得了一种新的含四唑化合物。最后，通过四步合成法制备了各种新的四氢-1,3-恶嗪，即 Baylis-Hillman 反应、胺的迈克尔加成、甲醛环化和与 PEG 的键合水解。在合成和大部分纯化步骤中使用水，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101726