6,6'-((ethane-1,2-diylbis(methylazanediyl))bis(methylene))bis(4-(tert-butyl)-2-methylphenol) | 1192836-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-((ethane-1,2-diylbis(methylazanediyl))bis(methylene))bis(4-(tert-butyl)-2-methylphenol)
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-[[2-[(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-methylphenyl)methyl-methylamino]ethyl-methylamino]methyl]-6-methylphenol
• CAS: 1192836-49-9
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O₂
• 分子量: 440.67
• InChiKey: UPNIDRFCFOLMIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-((ethane-1,2-diylbis(methylazanediyl))bis(methylene))bis(4-(tert-butyl)-2-methylphenol) 、 三甲基铝 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属大环化合物作为配体：钯和铁的铝桥双乙二肟酸酯配合物的合成与表征†

  摘要：

  制备了基于bisglyoximato部分的二茂金属大环化合物，并研究了它们与Fe II和Pd II的配位化学。桥接铝中心由几种类型的四齿二苯酚二苯胺二胺配体支撑。发现与铝结合的辅助配体的性质影响金属大环的整体几何形状和对称性。基于（R，R）-反式的对映体纯，手性苯二酚配体-1,2-二氨基环己烷主链可干净地提供一种金属大环异构体。铝结合配体上远程取代基的大小和电子性质影响中央铁的结合方式和电子性质。具有结构特征的铁络合物显示出三角棱柱配位模式，在铁和铝之间具有酚盐桥。酚盐取代基尺寸的增加导致铁的方形双锥体配位。使用p -NO 2-代替pt Bu-取代的苯酚盐作为铝的支撑配体导致Fe III / Fe II的0.27 V正位移减少潜力。这些结果表明，本发明的合成方法可以应用于基于bisglyoximato基序的多种金属大环化合物，以影响中心金属的化学性质。

  DOI：

  10.1039/c2dt30285c
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-羟基-4-甲基苯甲醛 、 N,N'-二甲基乙二胺 反应 0.25h， 以75%的产率得到6,6'-((ethane-1,2-diylbis(methylazanediyl))bis(methylene))bis(4-(tert-butyl)-2-methylphenol)
  参考文献：
  名称：

  固溶和溶剂化对Zr-Salan催化剂的聚合动力学，休眠和立构规整度的影响

  摘要：

  使用四种锆基胺双（酚盐）催化剂，Zr [2-R-4- t Bu-ONNO] Bn 2（其中R =甲基（1），乙基（2），异丙基（3），检查了叔丁基（4）和叔丁基（4），以建立配位体空间对烯烃聚合动力学和立体控制的影响。对于每种催化剂，获得了丰富的数据集，包括单体消耗，分子量演变，端基分析和活性位点计数。一组具体的反应速率常数的测定对催化剂2 - 4。除了引发，扩散，误插入和链转移的标准基本反应步骤外，这些催化剂还会进行异构化反应，从而导致休眠。这种异构化在溴苯中和对于空间位阻较小的配合物而言尤为突出。在2 – 4系列中，配位体的空间性质对插入和链转移速率常数都有系统性的影响。使用Sterimol空间参数可以合理化这种关系。发现传播和误插入的速率对空间效应的敏感性相似，分别为0.9和0.76Å –1，而引发则稍微敏感一些（0.99Å –1），并且由于与单分子插入相比，对单体独立链终止的空间需求减少，链转移的敏感性大大降低（0

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00295

文献信息

• Titanium complexes containing new dianionic tetradentate [ONNO]-type ligands with benzyl substituents on bridging nitrogen atoms: Syntheses, X-ray structures, and catalytic activities in ring opening polymerization of lactide
  作者：So Han Kim、Junseong Lee、Da Jung Kim、Jung Hee Moon、Sungwoo Yoon、Hyung Jin Oh、Youngkyu Do、Young Soo Ko、Jin-Heong Yim、Youngjo Kim

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.06.037

  日期：2009.10

  isopropoxides 1–8 have been prepared by the reaction of Ti(O-i-Pr)4 with a series of corresponding tetradentate Salan-type [ONNO] ligands with benzyl or methyl substituents on bridging nitrogen atoms. They have been characterized by 1H NMR, 13C1H} NMR, and elemental analysis. Solid state structures of compounds 2, 4, 6, and 7 have been determined by X-ray crystallography. X-ray diffraction analysis

  几个钛异丙醇盐1 - 8已经制备的Ti的反应（O-我-Pr）4与一系列对应的四齿萨兰型[ONNO]配体与桥接氮原子的苄基或甲基的取代基。它们的特征在于1 H NMR，13 C 1 H} NMR和元素分析。化合物的固态结构2，4，6，和7已通过X射线晶体学确定。X射线衍射分析和11 H NMR证实这些钛络合物都是在固态和溶液结构中具有六配位中心钛的单体种类。复合物2，4，6，和8与桥接氮的取代基的苄基，得到PLA与分子量大于化合物高1，3，5，和7与甲基取代基一样。
• Cytotoxic heteroleptic heptacoordinate salan zirconium(<scp>iv</scp>)-bis-chelates – synthesis, aqueous stability and X-ray structure analysis
  作者：Fabian Schneider、Tiankun Zhao、Thomas Huhn

  DOI：10.1039/c6cc05359a

  日期：——

  Herein we report the synthesis and structural characterization of a series of novel Zr(IV)salan complexes. The initial metalation product [(L1)2Zr] is highly water sensitive while ligand exchanged [L1Zr(dipic)] hydrolyses slowly...

  本文中，我们报道了一系列新型Zr（IV）salan配合物的合成和结构表征。初始金属化产物[（L1）2 Zr]对水非常敏感，而配体交换的[L1Zr（dipic）]则缓慢水解。