2-isonicotinoyl-N-phenylhydrazine-1-carboselenoamide | 40833-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-isonicotinoyl-N-phenylhydrazine-1-carboselenoamide
• 英文别名: 1-(4-Pyridyl)-carbonyl-4-phenyl-selenosemicarbazid；1-isonicotinoyl-4-phenyl-selenosemicarbazide
• CAS: 40833-33-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄OSe
• 分子量: 319.224
• InChiKey: AILRVHDHJBUTRJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isonicotinoyl-N-phenylhydrazine-1-carboselenoamide 在 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-bis(4-phenyl-5-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)diselane
  参考文献：
  名称：

  新型 2,4-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-selones 和 3,3′-di(4H-1,2,4) 的合成、晶体结构、通过赫什菲尔德表面分析探索超分子组装-三唑基)二硒化物

  摘要：

  芳环取代的异硒氰酸酯与2-硫代苯乙酸和4-吡啶甲酰肼反应生成硒代氨基脲，进一步转化为以前未知的1,2,4-三唑-3-硒酮和3,3'-二(4 H- 1, 2,4-三唑基）二硒化物。通过X射线衍射分析和核磁共振波谱研究了所得化合物的结构。理论上，使用DFT-B3LYP方法预测了反应性和非线性光学（NLO）特性。使用前沿分子轨道（FMO）和自然布居分析（NPA）进行电荷分离和轨道分析。5aa、5ca和5ab显示其他化合物中 HOMO-LUMO 间隙和电离势 (IP) 显着降低。绘制态密度 (DOS) 谱以获得轨道及其能量的图形表示。7fb获得了最高的 β o值 1754.31 au ，这表明其优异的 NLO 性能。使用 CrystalExplorer 通过赫什菲尔德表面 (HS) 分析来考虑晶体堆积中分子间相互作用的性质和强度。因此，所研究的化合物具有显着的反应活性和非线性光学性质，可能为寻找新的非线性光学材料打开新的大门。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2024.123019
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 phenyl isoselenocyanate 以 乙醇 为溶剂， 以63.5 %的产率得到2-isonicotinoyl-N-phenylhydrazine-1-carboselenoamide
  参考文献：
  名称：

  新型 2,4-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-selones 和 3,3′-di(4H-1,2,4) 的合成、晶体结构、通过赫什菲尔德表面分析探索超分子组装-三唑基)二硒化物

  摘要：

  芳环取代的异硒氰酸酯与2-硫代苯乙酸和4-吡啶甲酰肼反应生成硒代氨基脲，进一步转化为以前未知的1,2,4-三唑-3-硒酮和3,3'-二(4 H- 1, 2,4-三唑基）二硒化物。通过X射线衍射分析和核磁共振波谱研究了所得化合物的结构。理论上，使用DFT-B3LYP方法预测了反应性和非线性光学（NLO）特性。使用前沿分子轨道（FMO）和自然布居分析（NPA）进行电荷分离和轨道分析。5aa、5ca和5ab显示其他化合物中 HOMO-LUMO 间隙和电离势 (IP) 显着降低。绘制态密度 (DOS) 谱以获得轨道及其能量的图形表示。7fb获得了最高的 β o值 1754.31 au ，这表明其优异的 NLO 性能。使用 CrystalExplorer 通过赫什菲尔德表面 (HS) 分析来考虑晶体堆积中分子间相互作用的性质和强度。因此，所研究的化合物具有显着的反应活性和非线性光学性质，可能为寻找新的非线性光学材料打开新的大门。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2024.123019

文献信息

• New 2,4-dihydro-1H-1,2,4-triazole-3-selones and 3,3′-di(4H-1,2,4-triazolyl)diselenides. Synthesis, biological evaluation, and in silico studies as antibacterial and fungicidal agents
  作者：Rizvan K. oglu Askerov、Youness eL Bakri、Vladimir K. Osmanov、Evgeny V. Chipinsky、Sajjad Ahmad、Zanna V. Matsulevich、Galina N. Borisova、Olga V. Kuzina、Victor N. Khrustalev、Alexander S. Peregudov、Alexander O. Chizhov、Abel M. oglu Magerramov、Rashad Al-Salahi、Aleksandr V. Borisov

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106896

  日期：2023.12