(R)-1-benzyl-4-(2-bromophenyl)-6-p-tolyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione | 1190949-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-1-benzyl-4-(2-bromophenyl)-6-p-tolyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione
• CAS: 1190949-44-0
• 化学式: C₂₄H₂₁BrN₂S
• 分子量: 449.414
• InChiKey: OKEKJTCUOWBYOH-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 邻溴苯甲醛 、 N-苄基硫脲 在 (S)-CPA 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 (R)-1-benzyl-4-(2-bromophenyl)-6-p-tolyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione 、 (S)-1-benzyl-4-(2-bromophenyl)-6-p-tolyl-3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性有机催化 Biginelli 和类 Biginelli 缩合：通过调节磷酸的 3,3'-二取代基逆转立体化学

  摘要：

  已经研究了衍生自 3,3'-二取代联萘的手性磷酸的有机催化对映选择性 Biginelli 和 Biginelli 样反应。催化剂的 3,3'-取代基的大小能够控制 Biginelli 反应的立体化学。通过调整磷酸的 3,3'-二取代基，可以逆转 Biginelli 反应的立体化学。这种由 Brønsted 酸 12b 和 13 进行的有机催化 Biginelli 反应适用于广泛的醛和各种 β-酮酯，提供了一种高度对映选择性的方法来访问 DHPM。3,3'-二（三苯基甲硅烷基）联萘酚衍生的磷酸提供了广泛的醛类和可烯醇化的酮类与苄基硫脲的类 Biginelli 反应，提供具有优异光学纯度的结构多样的二氢嘧啶硫酮。使用 ONIOM 方法对立体中心形成步骤的过渡态进行理论计算表明，亚胺和烯醇通过形成氢键同时被双官能手性磷酸活化。磷酸中的 3,3'-取代基对 Biginelli 反应立体化学的影响也

  DOI：

  10.1021/ja905320q