5'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3,3-dimethyl-1-propylspiro-[indoline-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b]pyran] | 1383551-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3,3-dimethyl-1-propylspiro-[indoline-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]
• CAS: 1383551-47-0
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂OS
• 分子量: 488.653
• InChiKey: IVTUIAWGCPBYFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  25.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  镉 、 5'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3,3-dimethyl-1-propylspiro-[indoline-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b]pyran] 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺吡喃和螺恶嗪

  摘要：

  摘要 5-(1,3-Benzothiazol-2-yl) 取代的 1´,3´-dihydrospiro[benzo[f]chromene-3,2´-indole] 在没有辐射的情况下在丙酮溶液中与金属离子形成强烈着色的络合物. 显示复合物的组成和稳定性取决于金属离子的性质。锌配合物的分子结构由X射线衍射确定。具有抗磁性离子的复合物显示出与可见光诱导的可逆解离相关的负光致变色。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0918-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-benzothiazol-2-yl)naphthalen-2-ol 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3,3-dimethyl-1-propylspiro-[indoline-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]
  参考文献：
  名称：

  Spiropyrans and spirooxazines 8. 5′-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-substituted spiro[indoline-2,3′-naphthopyrans]: synthesis and spectral and photochromic properties

  摘要：

  合成了新型光致变色的 5′-(1,3-苯并噻唑-2-基)取代螺[吲哚啉-2,3′-萘并吡喃]，其环状和经花青素形式均具有发光特性。与 8′-(1,3-苯并噻唑-2-基)取代的苯并吡喃类似物不同，所合成的化合物的特点是经花青素异构体的相对稳定性较低。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0289-2