1,4-bis[N,N'-bis(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triaza-1-cyclonon-1-ylmethyl]benzene | 227327-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[N,N'-bis(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triaza-1-cyclonon-1-ylmethyl]benzene
• 英文别名: 1-[[4-[[4,7-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]phenyl]methyl]-4,7-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 227327-31-3
• 化学式: C₄₈H₆₀N₆O₈S₄
• 分子量: 977.304
• InChiKey: VFLJVGTTZDIPMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[N,N'-bis(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triaza-1-cyclonon-1-ylmethyl]benzene 生成 1,4-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-ylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  McCue, Kevin P.; Voss Jr., David A.; Marks, Christian, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 18, p. 2961 - 2963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 1,4-di(tosyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-bis[N,N'-bis(p-toluenesulfonyl)-1,4,7-triaza-1-cyclonon-1-ylmethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  McCue, Kevin P.; Voss Jr., David A.; Marks, Christian, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 18, p. 2961 - 2963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Remarkably Efficient and Direct Route for the Synthesis of Binucleating 1,4,7-Triazacyclononane Ligands
  作者：Michael Watkinson、Sonia Pulacchini、Kirtida Shastri、Nicholas Dixon

  DOI：10.1055/s-2001-18706

  日期：——

  An extremely efficient and direct route towards a range of binucleating analogues of 1,4,7-triazacyclononane 5a-f, has been developed. In all cases the reactions of benzylic and aliphatic diamines with ditosylate ester 3 proceed to give the target binucleating ligands almost exclusively and in excellent yield.

  我们开发出了一条极为高效的直接途径，可以制备出一系列 1,4,7-三氮杂环壬烷 5a-f 的双核类似物。在所有情况下，苄基和脂肪族二胺与二对甲苯磺酰基酯 3 的反应几乎都能得到目标双核配体，而且收率极高。