(4-Chloro-phenyl)-bis-(2-methyl-allyl)-amine | 30432-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-bis-(2-methyl-allyl)-amine
• CAS: 30432-56-5
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN
• 分子量: 235.757
• InChiKey: QMOBQAZQTTXWST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-propenyl tosylate 、 对氯苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (4-Chloro-phenyl)-bis-(2-methyl-allyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Vizgert,R.V. et al., Soviet progress in chemistry, 1970, vol. 36, # 8, p. 57 - 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed cyclization/cyclopropanation reaction for the synthesis of fused N-containing heterocycles
  作者：Sukla Nandi、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.156

  日期：2009.12

  Palladium-catalyzed cyclization/cyclopropanation can be used to convert a range of substituted cyclic N-aryl allyl/methallyl amines efficiently and selectively to the corresponding fused tetrahydropyridine/cyclopropane-fused isoquinoline derivatives via β-hydrogen elimination or a domino sequence.

  钯催化的环化/环丙烷化可用于通过β-氢消除或多米诺序列将一系列取代的环状N-芳基烯丙基/甲基烯丙基胺有效和选择性地转化为相应的稠合四氢吡啶/环丙烷稠合异喹啉衍生物。