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1,3-Dimethoxy-8-methyl-fluoren-9-one
1,3-Dimethoxy-8-methyl-fluoren-9-one | 83777-28-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dimethoxy-8-methyl-fluoren-9-one
英文别名
1,3-dimethoxy-8-methylfluoren-9-one
CAS
83777-28-0
化学式
C
16
H
14
O
3
mdl
——
分子量
254.285
InChiKey
SCVYDIDETGDDRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,5-Dimethoxy-3'-methyl-biphenyl-2-carboxylic acid
83777-22-4
C
16
H
16
O
4
272.301
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-Dimethoxy-3'-methyl-biphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester
在
sodium hydroxide
、
三氟乙酸酐
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
1,3-Dimethoxy-8-methyl-fluoren-9-one
参考文献:
名称:
Studies on ketene and its derivatives. CX. Synthesis of 1,3-dimethoxyfluoren-9-ones.
摘要:
本文介绍了由 2-芳基-4,6-二羟基苯甲酸乙酯(4a-d)合成 1,3-二甲氧基芴-9-酮(7a-f)的方法,该方法由二酮烯与 3-芳基-3-氧代丙酸乙酯(3a-d)反应制备。在氢化钠存在下,二酮烯与 3a-d 在四氢呋喃中反应,得到 4a-d。4a-d 与碘甲烷甲基化,然后用氢氧化钠醇处理,得到 2-芳基-4,6-二甲氧基苯甲酸(6a-d)。用三氟乙酸酐将 6a-d 环化,得到 7a-f。
DOI:
10.1248/cpb.30.2590
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NAKANO, JUN;KATAGIRI, NOBUYA;KATO, TETSUZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2590-2594
作者:
NAKANO, JUN、KATAGIRI, NOBUYA、KATO, TETSUZO
DOI:
——
日期:
——
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