1,3,6,11-Tetra-aza-2-oxa-2H-indeno<4,5-b>biphenylen | 71209-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3,6,11-Tetra-aza-2-oxa-2H-indeno<4,5-b>biphenylen
• 英文别名: benzo[3,4]cyclobuta[1,2-b][1,2,5]oxadiazolo[3,4-f]quinoxaline；15-oxa-2,11,14,16-tetrazapentacyclo[10.7.0.03,10.04,9.013,17]nonadeca-1(12),2,4,6,8,10,13,16,18-nonaene
• CAS: 71209-20-6
• 化学式: C₁₄H₆N₄O
• 分子量: 246.228
• InChiKey: RWXVSYAGHUVHOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzo[1,2-c;3,4-c']bis[1,2,5]oxadiazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,3,6,11-Tetra-aza-2-oxa-2H-indeno<4,5-b>biphenylen
  参考文献：
  名称：

  联苯-xxxi 1：苯并环丁烯-1,2-二酮与脂肪族和杂环1,2-二胺的缩合反应和顺式-2-氰基-3-（2'-氰基乙烯基）-1,4-二氮杂的合成

  摘要：

  作为制备1,4-二氮杂联苯及其2,3-二取代衍生物的可能途径，我们研究了苯并环丁烯1,2-二酮（BBD）与各种1,2-二胺的缩合反应。BBD与提供1,4-二氮杂联苯环体系不同的是，它与乙二胺，二氨基马来腈，4,5-二氨基嘧啶，2-氨基吡啶，2,3-和3,4-二氨基吡啶反应分别生成2-邻-羧基苯基咪唑啉乙酸甲酯4，3,4-二氰基-2,5-二氢[2,5] benzodiazocine -1,6-二酮10，4-氨基-5A，9B二氢-5-，9B二羟基苯并[3' ，4' ] cyclobuta [1' ，2'-4,5]咪唑并[1,2 ç ]嘧啶14，图5A，图9b二氢5α，9B二羟基苯并[3' ，4 '] cyclobuta [1'，2'- 4,5]咪唑[1，中，4-氨基衍生物16，后者的，和两性离子18的4 -氨基-3-（2-羧基亚苄基）。然而，BBD与4,5- diaminobenzotriazole反应，得到预期的1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99488-8

文献信息

• BARTON J. W.; GOODLAND M. C.; GOULD K. J.; MCOMIE J. F. W.; MOUND W. R., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 2, 241-247
  作者：BARTON J. W.、 GOODLAND M. C.、 GOULD K. J.、 MCOMIE J. F. W.、 MOUND W. R.

  DOI：——

  日期：——