| 680227-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• CAS: 680227-32-1
• 化学式: C₄₇H₆₈O₇Si₂
• 分子量: 801.224
• InChiKey: GOEWSXYJKNHKLH-YCCJOSKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Lindlar catalyst 咪唑 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 14.66h， 生成 [(2R,11S,12R,14R,15R,17R,19S)-19-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-15-methyl-13,18-dioxadispiro(2H-3,6-dihydropyran-6,5'-oxolane-2',3''-bicyclo[4.3.0]nonane)-2-yl]phenylmethoxymethane
  参考文献：
  名称：

  新型贝类毒药阿扎哌酸的合成研究：构建 ABCD 环系统的尝试

  摘要：

  尝试合成氮杂螺酸 (1) 的 ABCD 环系统。通过 Pd(0) 介导的环化构建高度取代的四氢呋喃 (9)，然后进行螺环化，得到三螺环 (28)，带有非天然环连接。利用B环和C环之间的硫原子桥控制C13位的螺缩醛中心，成功制备了1的BCD环系。立体结构由 NOE 实验明确确定。

  DOI：

  10.3987/com-03-9952
• 作为产物：
  描述：

  {3-[(2S)-3-tert-butyldiphenylsiloxy-2-triethylsiloxypropyl](2S,3R)oxiran-2-yl}-methanol 在 palladium on activated charcoal tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 pyridine-SO3 complex 、 MS₄Angstroem 、 camphor-10-sulfonic acid 、 乙基溴化镁 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型贝类毒药阿扎哌酸的合成研究：构建 ABCD 环系统的尝试

  摘要：

  尝试合成氮杂螺酸 (1) 的 ABCD 环系统。通过 Pd(0) 介导的环化构建高度取代的四氢呋喃 (9)，然后进行螺环化，得到三螺环 (28)，带有非天然环连接。利用B环和C环之间的硫原子桥控制C13位的螺缩醛中心，成功制备了1的BCD环系。立体结构由 NOE 实验明确确定。

  DOI：

  10.3987/com-03-9952