N-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine | 1235451-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine
• 英文别名: N-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• CAS: 1235451-55-4
• 化学式: C₁₄H₂₂BNO₂
• 分子量: 247.145
• InChiKey: LMVMAMWMVGRGGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine 、 1-(4-bromophenyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)diazene 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以39%的产率得到N-ethyl-4-[4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]diazenyl]phenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  TW2016/9986

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苯胺 、 联硼酸频那醇酯 在 异喹啉 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以51 %的产率得到N-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  利用 B2Pin2 和异喹啉衍生的电子供体-受体复合物进行光诱导位点选择性芳基 CH 硼化

  摘要：

  由于硼的类金属特性，芳香硼试剂是常用的合成中间体。用于生产芳香硼化合物的芳基CH键的直接硼基化提供了一种有吸引力的一步解决方案。尽管该领域取得了重大进展，但使用简单易得的起始材料实现区域选择性芳基CH键硼化仍然是一个挑战。在这项工作中，我们试图通过选择不同的碱基来代替我们之前研究中使用的有机碱（NEt3）来增强电子供体受体（EDA）复合物的反应活性。令我们高兴的是，当使用 NH4HCO3 作为碱时，我们实现了温和的可见光介导的芳香族 CH 键硼化反应，具有出色的区域选择性（rr > 40:1 对单一异构体）。与我们之前的硼化方法相比，该方案通过使用 N-溴代琥珀酰亚胺为芳基 CH 键硼化提供了更有效和更广泛的范围。该方案具有良好的官能团耐受性和出色的区域选择性，能够实现多种生物学相关化合物的功能化和新颖的级联转化。本研究进行的机理实验和理论计算表明，对于某些芳烃，芳基CH键硼基化可能通过一

  DOI：

  10.3390/molecules29081783

文献信息

• 6H-IMIDAZO[1,5-a]PYRROLO[2,3-e]PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：Breinlinger Eric

  公开号：US20140315883A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention provides a compound of Formula (I as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了一种符合本处定义的化合物的化学式(I)，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在本处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。
• [EN] 6H-IMIDAZO[1,5-a]PYRROLO[2,3-e]PYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 6H-IMIDAZO[1,5-A]PYRROLO[2,3-E]PYRAZINES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014169473A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention provides a compound of Formula (I) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其定义如下，包括药物可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和其异构体，其中变量如下定义。本发明的化合物适用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• TW2016/9986
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Photoinduced Site-Selective Aryl C-H Borylation with Electron-Donor-Acceptor Complex Derived from B2Pin2 and Isoquinoline
  作者：Manhong Li、Yi-Hui Deng、Qianqian Chang、Jinyuan Li、Chao Wang、Leifeng Wang、Tian-Yu Sun

  DOI：10.3390/molecules29081783

  日期：——

  Due to boron’s metalloid properties, aromatic boron reagents are prevalent synthetic intermediates. The direct borylation of aryl C-H bonds for producing aromatic boron compounds offers an appealing, one-step solution. Despite significant advances in this field, achieving regioselective aryl C-H bond borylation using simple and readily available starting materials still remains a challenge. In this

  由于硼的类金属特性，芳香硼试剂是常用的合成中间体。用于生产芳香硼化合物的芳基CH键的直接硼基化提供了一种有吸引力的一步解决方案。尽管该领域取得了重大进展，但使用简单易得的起始材料实现区域选择性芳基CH键硼化仍然是一个挑战。在这项工作中，我们试图通过选择不同的碱基来代替我们之前研究中使用的有机碱（NEt3）来增强电子供体受体（EDA）复合物的反应活性。令我们高兴的是，当使用 NH4HCO3 作为碱时，我们实现了温和的可见光介导的芳香族 CH 键硼化反应，具有出色的区域选择性（rr > 40:1 对单一异构体）。与我们之前的硼化方法相比，该方案通过使用 N-溴代琥珀酰亚胺为芳基 CH 键硼化提供了更有效和更广泛的范围。该方案具有良好的官能团耐受性和出色的区域选择性，能够实现多种生物学相关化合物的功能化和新颖的级联转化。本研究进行的机理实验和理论计算表明，对于某些芳烃，芳基CH键硼基化可能通过一