tert-butyl {[(3S,8aR)-2-benzyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]methyl}(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate | 1266229-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl {[(3S,8aR)-2-benzyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]methyl}(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl{[(3S,8aR)-2-benzyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]methyl}(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate；tert-butyl N-[[(3S,8aR)-2-benzyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]methyl]-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamate
• CAS: 1266229-42-8
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₂
• 分子量: 475.674
• InChiKey: WBNHHKKLLAYKAW-FULLSBAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {[(3S,8aR)-2-benzyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]methyl}(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate 在 palladium hydroxide carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以to give the title compound (62.7 mg) as a brown oil的产率得到tert-butyl [(3S,8aR)-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-ylmethyl](1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的每个符号如规范中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (1R)-N-{[(3R,8aR)-2-benzyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]methyl}1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 tert-butyl {[(3S,8aR)-2-benzyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]methyl}(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：HASHIMOTO Kentaro

  公开号：US20110034469A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention shows a strong IAP antagonistic activity.

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。