1,2-O-Isopropylidene-3-O-octyl-6-O-tosyl-α-D-glucofuranose | 160835-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-O-Isopropylidene-3-O-octyl-6-O-tosyl-α-D-glucofuranose
• CAS: 160835-33-6
• 化学式: C₂₄H₃₈O₈S
• 分子量: 486.627
• InChiKey: JJVIZRJKBLHBHG-XNBWIAOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-Isopropylidene-3-O-octyl-6-O-tosyl-α-D-glucofuranose 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-O-<-6-O-(6-deoxy-1,2,3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranos-6-yl)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-octyl-α-D-glucofuranose-5-yl>-1,2-O-isopropylidene-3-O-octyl-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Goueth, Pierre Y.; Ronco, Gino; Villa, Pierre, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 679 - 696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-Octyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranoside 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2-O-Isopropylidene-3-O-octyl-6-O-tosyl-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Goueth, Pierre Y.; Ronco, Gino; Villa, Pierre, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 679 - 696

  摘要：

  DOI：