triphenyl-l5-phosphanimine hydroiodide | 54189-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl-l5-phosphanimine hydroiodide
• CAS: 54189-79-6
• 化学式: C₁₈H₁₆NP*HI
• 分子量: 405.218
• InChiKey: SKHCEFTXCMUECR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (triphenylphosphoranediyl)aminocyclotrithiatriazene 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 以0.6 g的产率得到triphenyl-l5-phosphanimine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  膦酰氨基环三噻嗪的卤代反应：寻找新的无机杂环。

  摘要：

  尽管四硫四氮化物的化学方法已经得到很好的开发和研究，但膦酰氨基环三噻嗪的化学方法却不是。对称取代的R 3 PN-S 3 N 3 [R = Ph，OC 4 H 8 N，MeNC 4 H 8 N，和C 5 H 10 N]与卤素和卤素源（SO 2 Cl 2，PhICl 2， Br 2和I 2）产生了各种产物。如果R = Ph，则为环保留的产物，而对于其他化合物，则获得环降解的产物。新型环三噻嗪杂环，[Ph 3PN] 2小号3 Ñ 3 +我3 -含有具有两个取代基phosphinimino获得，其进一步通过IR，NMR建立（一个四配硫原子1 H-，13 C-和31 P-）和元素分析。循环伏安研究表明氧化还原行为以及三碘化物的存在。理论计算清楚地表明最大正电荷在四配位硫原子上的驻留（接近于一）。

  DOI：

  10.1080/15533174.2015.1066804

文献信息

• Studies on Iodination Reactions of Phosphiniminocyclotrithiazenes
  作者：Akella Sivaramakrishna、U. Swarnalatha、M. N. Sudheendra Rao

  DOI：10.1080/15533174.2012.759231

  日期：2013.11.26

  Iodination reactions of various phosphiniminocyclotrithiazenes [R3PNS3N3; R = (i) phenyl-, (ii) morpholino-, and (iii) p-chlorophenyl-] have been studied under different experimental conditions. Iodination of Ph3PNS3N3 yields interesting products such as [(Ph3PN)2S3N3]I3, ((Ph3PN)3S)2I4, (Ph3PNH2)I3, ((Ph3PSI2)2I2, and [(Ph3PN)3SO]2I6 depending on the experimental conditions. All the products have

  各种膦酰氨基环三噻嗪[R 3 PNS 3 N 3；已经在不同的实验条件下研究了R ＝（i）苯基-，（ii）吗啉代-和（iii）对氯苯基-]。Ph 3 PNS 3 N 3的碘化产生有趣的产物，例如[（Ph 3 PN）2 S 3 N 3 ] I 3，（（Ph 3 PN）3 S）2 I 4，（Ph 3 PNH 2）I 3， （（Ph 3 PSI 2）2 I 2和[（Ph 3 PN）3 SO] 2 I 6取决于实验条件。所有产品均已通过光谱和分析技术进行了分离和表征。