[(2,6-bis(phenylthiomethyl)pyridine)CrCl3]*CH3CN | 948038-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(2,6-bis(phenylthiomethyl)pyridine)CrCl3]*CH3CN
• 英文别名: acetonitrile;2,6-bis(phenylsulfanylmethyl)pyridine;chromium(3+);trichloride
• CAS: 948038-97-9
• 化学式: C₂H₃N*C₁₉H₁₇Cl₃CrNS₂
• 分子量: 522.89
• InChiKey: JRVFIZMZHMXPGT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.79
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 [(2,6-bis(phenylthiomethyl)pyridine)CrCl2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2,6-bis(phenylthiomethyl)pyridine)CrCl3]*CH3CN
  参考文献：
  名称：

  金属氧化态在控制Cr-（SNS）乙烯三聚催化剂选择性中的作用的新见解

  摘要：

  已经制备了2，6-双（RSCH 2）吡啶[R ＝ Ph，Cy]配体的三价和二价络合物。用MAO活化后，两种物质都是中等活性的乙烯低聚的催化剂。然而，尽管三价催化剂仅产生1-己烯，但二价物质给出了低聚物的统计分布。这种明显的催化行为差异表明，在催化循环过程中，两个氧化态并没有相互连接，因为它发生在其他低聚催化体系中。三价前体不会被还原，二价不会被氧化。用MAO或其他R 3处理三价催化剂前体Al物种提供了难处理的材料。取而代之的是，与二价络合物的类似反应产生了新的阳离子种类，这些阳离子种类已通过X射线分析进行了表征。这些络合物在反应过程中保留了铬的二价态，并且在进一步活化后仍产生统计分布的低聚物。这重申了二价和三价氧化态的不可互换性，以及它们所负责的不同程度的选择性。

  DOI：

  10.1021/om700452u