(S)-1-cyclohexylprop-2-en-1-amine hydrochloride | 942621-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-cyclohexylprop-2-en-1-amine hydrochloride
• 英文别名: [(1S)-1-cyclohexylprop-2-enyl]azanium;chloride
• CAS: 942621-64-9
• 化学式: C₉H₁₇N*ClH
• 分子量: 175.702
• InChiKey: IJDAIUGQFDCNFP-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-cyclohexylprop-2-en-1-amine hydrochloride 、 三氯乙酰氯 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以45%的产率得到(S)-2,2,2-trichloro-N-(1-cyclohexylallyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHORAMIDITE LIGAND AND PRODUCTION METHOD OF ALLYLIC AMINE USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种制备烯丙胺的生产方法，烯丙胺的化学式为(III)，其中R3如规范中定义，该方法包括使用磷酰胺配体(I)和铱配合物，在磺酸的存在下，将烯丙醇(II)与磺酸反应。根据本发明，可以直接从烯丙醇中生产出主要的烯丙胺，而无需使用烯丙醇的活化剂，也无需将烯丙醇转化为其活化化合物。

  公开号：

  US20090054689A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-cyclohexylallyl)-1,1-diphenylmethanimine oxide 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (S)-1-cyclohexylprop-2-en-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的肟向 丙二烯的化学，区域和对映选择性合成烯丙基硝酮†

  摘要：

  据报道，肟在化学上，区域上和对映体选择性的催化下，都向肟中添加了肟。在温和条件下使用Rh（I）/ Josiphos催化剂体系，可实现烯丙基C–N键而不是C–O键的构建。该方法允许以良好的对定量收率和优异的对映选择性进行支链烯丙基硝酮的原子经济合成。

  DOI：

  10.1039/c9cc03391b

文献信息

• Asymmetric synthesis of allylic amines via hydroamination of allenes with benzophenone imine
  作者：Kun Xu、Yu-Hsuan Wang、Vahid Khakyzadeh、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/c5sc04984a

  日期：——

  Rhodium-catalyzed highly regio- and enantioselective hydroamination of allenes is reported. Exclusive branched selectivities and excellent enantioselectivities were achieved applying a rhodium(I)/Josiphos catalyst. This method permits the practical synthesis of valuable α-chiral allylic amines using benzophenone imine as ammonia carrier.

  据报道，铑催化的烯基的高度区域和对映选择性加氢胺化。使用铑（I）/ Josiphos催化剂获得了独特的支化选择性和出色的对映选择性。该方法允许使用二苯甲酮亚胺作为氨载体实际合成有价值的α-手性烯丙基胺。
• US7863443B2
  申请人：——

  公开号：US7863443B2

  公开（公告）日：2011-01-04