3-Iodo-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1186501-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Iodo-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-3-iodo-5-nitropyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1186501-74-5
• 化学式: C13H8IN3O4S
• 分子量: 429.19
• InChiKey: LYQHENAEEOQSRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iodo-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 、 碳酸氢钠 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine (0.933 g, 100%) as a powder, which的产率得到3-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式（I）的化合物对于抑制Raf激酶非常有用。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药物可接受的盐，用于哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US08338452B2

文献信息

• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ahrendt et al. Kateri A.

  公开号：US20110110889A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物可用于抑制Raf激酶。本文揭示了使用式(I)的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药物可接受的盐，在哺乳动物细胞的体外、体内诊断、预防或治疗相关的病理情况的方法。
• US8338452B2
  申请人：——

  公开号：US8338452B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES RAF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111278A2

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.