N-(furan-2-yl)methylene-N-(tert-butyldimethylsiloxy)-amine | 125257-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-(furan-2-yl)methylene-N-(tert-butyldimethylsiloxy)-amine
• 英文别名: N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(furan-2-yl)methanimine
• CAS: 125257-79-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂Si
• 分子量: 225.363
• InChiKey: XMDXWKLBLYKZIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛肟 、 1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-甲氧基乙烯 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N-(furan-2-yl)methylene-N-(tert-butyldimethylsiloxy)-amine
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of O-silylated ketene acetals: Synthesis of N-benzoyl-L-daunosamine.

  摘要：

  利用亚甲基双环氧化物对N-氧化-手性硝酮的1,3-加成反应，成功合成了高立体选择性的N-苯甲酰基-L-柔红胺，随后在温和条件下于乙腈中通过硅基转移反应完成制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1446