3-硝基苯胺-,-d₂ | 45788-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基苯胺-,-d₂
• 英文名称: N-Deutero-m-nitranilin
• 英文别名: N,N-Dideutero-3-nitro-anilin；N-Dideutero-m-nitroanilin；N,N-dideuterio-3-nitro-aniline；3-Nitroaniline-N,N-d2；N,N-dideuterio-3-nitroaniline
• CAS: 45788-54-3
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• 分子量: 140.11
• InChiKey: XJCVRTZCHMZPBD-ZSJDYOACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯磺酸甲酯 、 3-硝基苯胺-,-d₂ 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-Deutero-N-methyl-m-nitroanilin
  参考文献：
  名称：

  Lee, Ikchoon; Koh, Han Joong; Lee, Bon-Su, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, p. 1741 - 1746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concurrent primary and secondary deuterium kinetic isotope effects in anilinolysis of O-aryl methyl phosphonochloridothioates
  作者：Md. Ehtesham Ul Hoque、Arun Kanti Guha、Chan Kyung Kim、Bon-Su Lee、Hai Whang Lee

  DOI：10.1039/b903148k

  日期：——

  reactions of Y-O-aryl methyl phosphonochloridothioates with substituted anilines (XC6H4NH2) and deuterated anilines (XC6H4ND2) are investigated kinetically in acetonitrile at 55.0 °C. The Hammett and Brønsted plots for substituent (X) variations in the nucleophiles are biphasic concave downwards with a break region between X = H and 4-Cl. The deuterium kinetic isotope effects (DKIEs) are primary normal

  动力学研究了Y- O-芳基甲基膦酰氯硫酸酯与取代苯胺（XC 6 H 4 NH 2）和氘代苯胺（XC 6 H 4 ND 2）的亲核取代反应。乙腈在55.0°C下。亲核试剂中取代基（X）变异的哈米特（Hammett）和布朗斯台德（Brønsted）图是双相向下凹的，断裂区域介于X = H和4-Cl之间。氘的动力学同位素效应（DKIEs）是较强亲核试剂（X = 4-MeO，4-Me和H）的主要标准（k H / k D = 1.03-1.30），并且具有非常大的次级逆数（k H / k D = 0.367–0.567）（较弱的亲核试剂（X = 4-Cl，3-Cl和3-NO 2））。交叉相互作用常数是负的（ρ XY（H） = -0.95和ρ XY（d） = -1.11），用于更强的亲核试剂，而正（ρXY（H） = 0.77和ρ XY（d） = 0.21），用于弱亲核体。这些动力学结果表明，该机理从涉
• Kinetic isotope effects involving deuteriated aniline nucleophiles
  作者：Ikchoon Lee、Han Joong Koh、Bon-Su Lee、Hai Whang Lee

  DOI：10.1039/c39900000335

  日期：——

  Primary and secondary α-deuterium kinetic isotope effects are observed with deuteriated aniline nucleophiles in the SN2 reactions of 1-phenylethyl and benzyl benzenesulphonates, providing evidence in support of the four centre transition state mechanism for the former reaction.

  氘代苯胺亲核试剂在1-苯乙基和苄基苯磺酸盐的S N 2反应中观察到了一级和二级α-氘动力学同位素效应，为支持前者反应的四个中心过渡态机理提供了证据。
• Yew, Kyoung Han; Koh, Han Joong; Lee, Hai Whang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 12, p. 2263 - 2268
  作者：Yew, Kyoung Han、Koh, Han Joong、Lee, Hai Whang、Lee, Ikchoon

  DOI：——

  日期：——
• Lee, Ikchoon; Koh, Han Joong; Hong, Sung Nam, Gazzetta Chimica Italiana, 1995, vol. 125, # 8, p. 347 - 352
  作者：Lee, Ikchoon、Koh, Han Joong、Hong, Sung Nam、Lee, Bon-Su

  DOI：——

  日期：——
• Lee, Ikchoon; Lee, Won Heui; Lee, Hai Whang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 2, p. 141 - 146
  作者：Lee, Ikchoon、Lee, Won Heui、Lee, Hai Whang、Bentley, T. W.

  DOI：——

  日期：——