4-({tert-Butoxycarbonyl-[4-(tert-butoxycarbonyl-{1-[6-(2-naphthalen-1-yl-acetylamino)-hexanoyl]-piperidin-4-ylmethyl}-amino)-butyl]-amino}-methyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 396073-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-({tert-Butoxycarbonyl-[4-(tert-butoxycarbonyl-{1-[6-(2-naphthalen-1-yl-acetylamino)-hexanoyl]-piperidin-4-ylmethyl}-amino)-butyl]-amino}-methyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 396073-00-0
• 化学式: C₄₉H₇₇N₅O₈
• 分子量: 864.179
• InChiKey: UQFDUHQJBHUAOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  138.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({tert-Butoxycarbonyl-[4-(tert-butoxycarbonyl-{1-[6-(2-naphthalen-1-yl-acetylamino)-hexanoyl]-piperidin-4-ylmethyl}-amino)-butyl]-amino}-methyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Naphthalen-1-yl-N-{6-oxo-6-[4-({4-[(piperidin-4-ylmethyl)-amino]-butylamino}-methyl)-piperidin-1-yl]-hexyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyamine derivatives Having non-hypotensive Ca2+-permeable AMPA receptor antagonist activity

  摘要：

  In order to obtain non-hypotensive and Ca2+-permeable AMPA receptor antagonists, we have synthesized a series of 1,4-bis(4-piperidinylmethyl)diaminobutanes. Compounds 13b, c, f had desirable properties. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00170-6
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]-N,N'-bis(tert-butoxylcarbonyl)-N'-[1-(tert-butoxylcarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]-1,4-diaminobutane 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-({tert-Butoxycarbonyl-[4-(tert-butoxycarbonyl-{1-[6-(2-naphthalen-1-yl-acetylamino)-hexanoyl]-piperidin-4-ylmethyl}-amino)-butyl]-amino}-methyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现的二氨基丁烷衍生物作为Ca（2+）可渗透的AMPA受体拮抗剂。

  摘要：

  我们设计和合成了一系列的多胺衍生物作为有效的Ca（2+）渗透性AMPA受体拮抗剂。在研究过程中，我们发现多胺衍生物表现出很强的降压活性，这对于神经保护剂是不希望的。因此，我们试图通过对这类化合物进行结构修饰来找到非降压拮抗剂。通过这种衍生作用，我们获得了具有所需特性的二胺化合物。特别是，化合物8f，它是非降压和有效的Ca（2+）渗透性AMPA受体拮抗剂，在沙鼠的短暂性全球缺血模型中显示出神经保护作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00398-4