5-Amino-4-hydroxy-6-methylamino-naphthalene-2-sulfonic acid | 91078-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Amino-4-hydroxy-6-methylamino-naphthalene-2-sulfonic acid
• 英文别名: 5-Amino-4-hydroxy-6-(methylamino)naphthalene-2-sulfonic acid
• CAS: 91078-01-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 268.293
• InChiKey: YQSSBVXXOJDBFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.611±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氧嘧啶 、 5-Amino-4-hydroxy-6-methylamino-naphthalene-2-sulfonic acid 生成 sodium 7,9,10,11-tetrahydro-1-hydroxy-7-methyl-9,11-dioxonaphto<1,2-g>pteridine-3-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  关于 N(5)-氢键结合黄素的特殊反应性。通过氢键激活黄素的模型方法

  摘要：

  合成了具有氢键的 N(5) (OHFl: 钠 1'-羟基苯并 [2', 3'-h]-10-甲基异恶嗪-5'-硫酸盐) 的新黄素。NADH 模型化合物的反应性与 3-甲基荧光素（MeLF1）的反应性相似，而与硫醇反应的速率常数提高了 33-645 倍。结果表明 OHF1 对硫醇氧化具有“特异性”活性，该反应涉及 4a-中间体。因此，OHF1 可以模拟黄素蛋白的氢键依赖性激活机制的一部分。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.327
• 作为产物：
  描述：

  sodium 6--4-(p-tolylsulphonyloxy)naphtalene-2-sulphonate 在 硫酸 、 hydroxide 、 氢气 、 连二亚硫酸盐 作用下， 生成 5-Amino-4-hydroxy-6-methylamino-naphthalene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  关于 N(5)-氢键结合黄素的特殊反应性。通过氢键激活黄素的模型方法

  摘要：

  合成了具有氢键的 N(5) (OHFl: 钠 1'-羟基苯并 [2', 3'-h]-10-甲基异恶嗪-5'-硫酸盐) 的新黄素。NADH 模型化合物的反应性与 3-甲基荧光素（MeLF1）的反应性相似，而与硫醇反应的速率常数提高了 33-645 倍。结果表明 OHF1 对硫醇氧化具有“特异性”活性，该反应涉及 4a-中间体。因此，OHF1 可以模拟黄素蛋白的氢键依赖性激活机制的一部分。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.327