1-ethoxycarbonyl-3-ethyl-3-(2-pyrimidyl)urea | 77420-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-3-ethyl-3-(2-pyrimidyl)urea
• 英文别名: ethyl N-[ethyl(pyrimidin-2-yl)carbamoyl]carbamate
• CAS: 77420-16-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₃
• 分子量: 238.246
• InChiKey: VLWTZXKOUSHPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-3-ethyl-3-(2-pyrimidyl)urea 以 xylene 为溶剂， 反应 0.33h， 以26.8%的产率得到1-ethyl-4-oxopyrimido<1,2-a>-s-triazin-1-ium-2-olate
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物。第12部分。1-烷基-4-氧嘧啶基-[1,2- a ] -S-三叠氮酸酯及其4-硫代衍生物的合成

  摘要：

  用乙氧基羰基异氰酸酯处理2-烷基氨基嘧啶（1）和（2），得到无环脲衍生物，即3-烷基-1-乙氧基羰基-3-（2-嘧啶基）脲（3）和（4），其环化为1-烷基-4- oxopyrimido- [1,2一] -小号在回流的-三嗪-1-鎓-2- olates（6）和（7）p二甲苯。通过光谱分析和另一种合成方法得到结构证明，其中（1）和（2）与苯氧羰基异氰酸酯反应。

  DOI：

  10.1039/p19810000331
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-2-amino-pyrimidinium; iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-ethoxycarbonyl-3-ethyl-3-(2-pyrimidyl)urea
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物。第12部分。1-烷基-4-氧嘧啶基-[1,2- a ] -S-三叠氮酸酯及其4-硫代衍生物的合成

  摘要：

  用乙氧基羰基异氰酸酯处理2-烷基氨基嘧啶（1）和（2），得到无环脲衍生物，即3-烷基-1-乙氧基羰基-3-（2-嘧啶基）脲（3）和（4），其环化为1-烷基-4- oxopyrimido- [1,2一] -小号在回流的-三嗪-1-鎓-2- olates（6）和（7）p二甲苯。通过光谱分析和另一种合成方法得到结构证明，其中（1）和（2）与苯氧羰基异氰酸酯反应。

  DOI：

  10.1039/p19810000331

文献信息

• GRECO C. V.; GALA K. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 331-335
  作者：GRECO C. V.、 GALA K. J.

  DOI：——

  日期：——