2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-acrylic acid ethyl ester | 1192282-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1192282-28-2
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂O₃
• 分子量: 276.267
• InChiKey: FPHDZGZZKJOWDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-acrylic acid ethyl ester 、 (3R)-吡咯烷-3-甲基氨基甲酸叔丁酯 在 四甲基胍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3RS)-3-[(3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-pyrrolidin-1-yl]-2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC ANTIBIOTICS

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的抗菌化合物，其中U代表CH或N；W代表CH或N；R1代表烷氧基、卤素或CN；环A代表吡咯烷-1,3-二基、哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基，B代表CH2；或环A从下面的组中选择：其中R2代表H、F或羟甲基，B不存在；G代表从—CH═CH-E组中选择的一个基团，其中Y1、Y2、Y3和Z独立地代表CH或N；Q代表O或S；E代表苯基，其为单取代或双取代，取代基各自独立地为卤素；以及这些化合物的药用盐。

  公开号：

  US20110039836A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-7-氟-2-甲氧基-1,5-萘啶 、 丙二酸二乙酯 、 生成 2-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic antibiotics

  摘要：

  本发明涉及化合物公式（I）的抗菌化合物，其中U代表CH或N；W代表CH或N；R1代表烷氧基，卤素或CN；环A代表吡咯烷-1,3-二基，哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基基团，B代表CH2；或环A从下面所示的基团中选择：其中R2代表H，F或羟甲基，B不存在；G代表从以下组中选择的组：—CH═CH-E，其中Y1，Y2，Y3和Z分别独立地代表CH或N；Q代表O或S；E代表苯基，其为单取代或双取代，其中取代基各自独立地是卤素；以及这些化合物的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US08012961B2

文献信息

• [EN] TRICYCLIC ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009128019A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein U represents CH or N; W represents CH or N; R1 represents alkoxy, halogen or CN; ring A represents a pyrrolidin-l,3-diyl-, a piperidin-l,3-diyl or a morpholin-2,4-diyl group and B represents CH2; or ring A is selected from the groups drawn below:formula (II) wherein R2 represents H, F or hydroxymethyl, and B is absent; G represents a group selected from the group consisting of -CH=CH-E,formula (III) and formula (IV) wherein Y1, Y2, Y3 and Z independently represent CH or N; Q represents O or S; and E represents phenyl which is mono- or di-substituted wherein the substituents are each independently halogen; and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds.

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物（I）：其中U代表CH或N；W代表CH或N；R1代表烷氧基、卤素或CN；环A代表吡咯烷-1,3-二基、哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基，B代表CH2；或者环A从下面的结构中选择：式（II）其中R2代表H、F或羟甲基，B不存在；G代表从-CH=CH-E、式（III）和式（IV）中选择的一种基团，其中Y1、Y2、Y3和Z独立地代表CH或N；Q代表O或S；E代表苯基，其是单取代或双取代的，取代基各自独立地为卤素；以及这些化合物的药用可接受盐。
• Tricyclic antibiotics
  申请人：Actelion Pharmaceutical Ltd.

  公开号：US08012961B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein U represents CH or N; W represents CH or N; R1 represents alkoxy, halogen or CN; ring A represents a pyrrolidin-1,3-diyl-, a piperidin-1,3-diyl or a morpholin-2,4-diyl group and B represents CH2; or ring A is selected from the groups drawn below: wherein R2 represents H, F or hydroxymethyl, and B is absent; G represents a group selected from the group consisting of  —CH═CH-E, wherein Y1, Y2, Y3 and Z independently represent CH or N; Q represents O or S; and E represents phenyl which is mono- or di-substituted wherein the substituents are each independently halogen; and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds.

  本发明涉及化合物公式（I）的抗菌化合物，其中U代表CH或N；W代表CH或N；R1代表烷氧基，卤素或CN；环A代表吡咯烷-1,3-二基，哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基基团，B代表CH2；或环A从下面所示的基团中选择：其中R2代表H，F或羟甲基，B不存在；G代表从以下组中选择的组：—CH═CH-E，其中Y1，Y2，Y3和Z分别独立地代表CH或N；Q代表O或S；E代表苯基，其为单取代或双取代，其中取代基各自独立地是卤素；以及这些化合物的药学上可接受的盐。
• US8012961B2
  申请人：——

  公开号：US8012961B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• TRICYCLIC ANTIBIOTICS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20110039836A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein U represents CH or N; W represents CH or N; R 1 represents alkoxy, halogen or CN; ring A represents a pyrrolidin-1,3-diyl-, a piperidin-1,3-diyl or a morpholin-2,4-diyl group and B represents CH 2 ; or ring A is selected from the groups drawn below: wherein R 2 represents H, F or hydroxymethyl, and B is absent; G represents a group selected from the group consisting of —CH═CH-E, wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 and Z independently represent CH or N; Q represents O or S; and E represents phenyl which is mono- or di-substituted wherein the substituents are each independently halogen; and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds.

  该发明涉及公式(I)的抗菌化合物，其中U代表CH或N；W代表CH或N；R1代表烷氧基、卤素或CN；环A代表吡咯烷-1,3-二基、哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基，B代表CH2；或环A从下面的组中选择：其中R2代表H、F或羟甲基，B不存在；G代表从—CH═CH-E组中选择的一个基团，其中Y1、Y2、Y3和Z独立地代表CH或N；Q代表O或S；E代表苯基，其为单取代或双取代，取代基各自独立地为卤素；以及这些化合物的药用盐。